新研究表明，你血液的"年龄"可预测痴呆症风险
你的生物学年龄可能揭示你患痴呆症的风险。
阿尔茨海默病协会发布的一项新研究探讨了通过血液测试确定的生物年龄与所有原因导致的痴呆症风险之间的联系。
这项基于英国的研究分析了来自UK Biobank的22.3万多名参与者的數據，测量了与脂肪处理、炎症和能量使用相关的小分子（代谢物）。
根据健康记录，在随访期间，近4000名参与者被诊断出患有痴呆症。
研究人员计算了一个称为MileAge delta（代谢物预测年龄减去实际年龄）的指标。较高的MileAge delta表示个体的血液特征比预期更"老"，而较低的MileAge delta表示其特征更"年轻"。
研究结果显示，较高的MileAge delta与更高的所有原因痴呆症风险、血管性痴呆、早发性痴呆和未指明类型的痴呆症相关。其中与血管性痴呆的关联最为显著。
同时具有较高MileAge delta和与阿尔茨海默病相关的APOE基因的人，患所有原因痴呆症的风险高出10倍。
该研究的合著者、伦敦国王学院社会、遗传与发育精神病学中心的研究员Julian Mutz博士在接受Fox News Digital采访时称这一增加的遗传风险"非常显著"。
他表示："生物衰老标记MileAge对血管性痴呆（第二常见的痴呆症类型）的预测特别准确。"
研究人员认为，除了遗传因素外，更好地了解其他风险因素非常重要。
"虽然10倍是一个非常大的增幅，但它反映了强大的遗传风险因素与生物衰老指标的结合，"他说道。
"重要的是，这两种风险来源是互补的，与遗传风险不同，代谢组学衰老（通过代谢物测量的生物衰老）可以通过生活方式或临床干预进行改变。"
Mutz认为，管理心血管风险因素、保持身体活动和监测心理健康可以帮助减缓生物衰老，从而降低痴呆症和其他与年龄相关疾病的风险。
Mutz指出："痴呆症并不是衰老的不可避免的结果。通过改变风险因素，包括生物衰老，它可能被延迟或预防。"
Fox News高级医学分析师Marc Siegel博士评论了这些发现，指出该研究强调了"健康寿命"与"寿命"的价值。
"它强调了APOE基因在引发痴呆症（尤其是阿尔茨海默病）方面的作用，"这位未参与该研究的医生重申道。
Siegel补充说，这项研究还表明，当慢性疾病与APOE基因结合时，会增加痴呆症的可能性。
他表示："当健康状况不佳与这种基因结合时，血管性痴呆的风险增加了60%。血管性痴呆与心脏病、高血压和肥胖相关。"
研究人员承认，该研究有一些局限性。由于它是观察性的，研究无法证明较老的生物年龄会导致更高的痴呆症风险，只能表明相关性。
由于数据来自UK Biobank，参与者往往更健康且主要为欧洲血统，因此不能完全代表一般人群。该研究还依赖于单一血液测量，这意味着它无法追踪生物衰老随时间的变化，研究人员指出。
关于痴呆症诊断，生活方式行为和健康因素可能影响了结果。
研究人员强调，MileAge生物标志物在用于临床环境之前仍需要进一步验证。
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