直到最近，人类疫苗的开发通常需要10到15年的时间。但在COVID-19疫情期间，牛津大学和阿斯利康（AstraZeneca）生产的Vaxzevria疫苗等疫苗在一年内就完成了研发并获得许可。这一显著成就得益于：
- 共享现有知识
- 平台递送技术
- 研究人员和监管机构之间的积极合作
快速人类疫苗开发流程图
新开发的流程图包括一个基于COVID-19疫苗的快速人类疫苗开发（RHVD）案例研究。该流程图将借鉴这一经验，利用所学教训来：
- 帮助研究人员提高能力
- 避免挫折
- 迅速应对未来的健康挑战和大流行病
流程图和案例研究将改进对药物开发关键阶段的理解，并指出可能减缓进展的瓶颈。
“100天使命”
该网站由UKVN开发，UKVN是一个由首席医疗官克里斯·惠蒂教授（Professor Chris Whitty）领导的研究项目，与医学研究委员会（MRC）合作。该平台支持“100天使命”，该使命是在英国担任G7轮值主席国期间发起的。其目标是确保新的疫苗能在100天内准备好初步授权并大规模生产。这将有助于化解潜在大流行病新病原体的威胁。
UKVN此前已根据中东呼吸综合征（MERS）、寨卡病毒（Zika）和Prokarium Vaxonella鼠疫疫苗开发中吸取的教训，制作了流程图和案例研究。
惠蒂教授，UKVN主席表示：“疫苗开发流程图是从事疫苗开发的研究人员的关键工具。现在更新了从COVID-19疫情期间快速疫苗开发中学到的教训，我鼓励所有从事疫苗学工作的人员利用这一公开资源，推进我们共同的使命，即在全球范围内开发针对流行病的可及疫苗。”
MRC感染与免疫部门负责人史蒂芬·奥克斯霍特博士（Dr. Stephen Oakeshott）表示：“面对大流行或流行威胁时，快速疫苗开发至关重要，疫情爆发的前100天被认为是采取行动的关键时期。确保我们有明确的路径，能够迅速高效地创造保护我们免受未来疾病挑战的疫苗非常重要，我们很自豪能支持这一项目。”
流行病预防创新联盟可持续制造负责人兰娜·伊尔德利-帕特尔（Ranna Eardley-Patel）表示：“疫苗开发是一项复杂的事业，这些流程图和相关案例研究为开发工作流及其路径的相互联系提供了共同理解的基础。RHVD案例研究是对COVID-19疫情期间所做工作的伟大认可。”
BioVacc Consulting Ltd管理总监迈克尔·詹姆斯·弗朗西斯博士（Dr. Michael James Francis）表示：“我很高兴自2015年12月UKVN集团3第一次会议以来一直参与这个疫苗开发流程图网站的开发。看到网站多年来的发展，特别是人类和兽医疫苗开发流程图的制作，令人感到欣慰。”
更新和重新格式化的网站还将允许引入更多的快速开发流程图，我们鼓励那些有合适示例的人联系我们，以便将其纳入其中。
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