BenevolentAI 正依靠联合创始人 Ken Mulvany 来扭转公司在过去两年因挫折导致 Joerg Moeller 博士在担任首席执行官仅九个月后于10月离职的局面。Mulvany 于5月重新加入公司董事会，并五个月后被任命为执行主席。Moeller 的离职发生在其主要项目 BEN-2293 在轻至中度特应性皮炎的二期试验中未能减轻瘙痒和炎症后，随后进行了几轮裁员，且自2022年5月以来，该公司在阿姆斯特丹泛欧交易所的股价已下跌92%，从€10（10.72美元）跌至11月8日收盘时的€0.76（0.77美元）。
BioXcel 的管线由两个三期急性治疗躁动项目主导，主要候选药物为 BXCL501，一个与双相障碍或精神分裂症相关（在家），另一个与阿尔茨海默病相关。前者正在 SERENITY At-Home 试验（NCT05658510）中进行研究，该试验于9月启动；后者则是计划中的 TRANQUILITY 试验的主题，其协议已提交给 FDA。明年，BioXcel 预计将通过与北卡罗来纳大学教堂山分校的合作，启动一项100名患者的试验，评估 BXCL501 在急性应激障碍中的应用，该合作由美国国防部提供的280万美元资助。9月，BioXcel 降低了对其获批药物 Igalmia®（右美托咪定）舌下膜片的销售努力。
BullFrog AI 发表于9月24日的《细胞报告》（Cell Reports）的一篇文章详细描述了其临床前 BF-114（SPTBN1 siRNA）在治疗代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和肝细胞癌（HCC）方面的潜力。由 Cold Spring Harbor 实验室的 Lopa Mishra 医学博士领导的研究表明，通过降低 β2-肌动蛋白水平，BF-114 在动物模型中阻止了 MASLD 和 MASH 的进展，并减少了肝脏损伤。Bullfrog AI 和 Lieber 脑发育研究所（LIBD）已经确定了多种神经精神疾病的潜在药物靶点，以及与双相障碍相关的特定分子通路。在 LIBD 的大脑数据集中，68个基因簇中有六个基因或蛋白质组被认为与至少部分双相障碍病例高度相关。
Iktos 应用生成式人工智能和机器人技术，在不到24个月内实现药物发现，通过软件即服务平台 Makyaa® 进行生成药物设计，通过 Spayaa® 进行逆合成，以及与拜耳、Galapagos、辉瑞和 UCB 等生物制药公司的合作。Iktos 的管线包括四个处于临床前阶段的候选药物，分别针对肿瘤学、免疫肿瘤学、炎症和自身免疫疾病。该公司在10月成立了新的科学顾问委员会，并在7月收购了法国生物技术公司 Synsight，这笔交易使 Iktos 能够扩展其基于人工智能的机器人合成平台 Iktos Robotics，该平台集成了来自法国国家健康与医学研究院（INSERM）的 MT Bencha® 技术，该技术能够在细胞内检测蛋白质-蛋白质和 RNA-蛋白质相互作用，从而允许合成化合物的生物学测试。
Jura Bio 在9月因其研究团队发布了一篇预印本而引起了人工智能领域的兴奋，该预印本介绍了一种新的生成蛋白模型——变分合成（Variational Synthesis），旨在实现在现实世界中以拍级规模制造其生成的设计。Jura 表示，变分合成让研究人员能够大规模地在体外和计算机模拟中构建和采样生成的生物序列模型，有望在药物发现、酶设计和疾病理解方面取得重大进展。该团队包括首席执行官 Elizabeth Wood 博士、Jura 的机器学习研究负责人 Eli Weinstein 博士和哈佛医学院的 George Church 博士，后者是 Jura 的创始人和科学顾问委员会主席。Jura 去年以1610万美元的融资启动。
Phare Bio 成立于2020年，与麻省理工学院 James J. Collins 博士的实验室和哈佛大学 Wyss 生物启发工程研究所合作，建立了该公司所说的首个用于新型抗生素发现的生成式人工智能平台。这一努力在9月得到了认可，当时 Phare 和 Collins 实验室获得了高级卫生研究项目局（ARPA-H）高达2700万美元的资金，以增强其生成式人工智能发现平台并生产新型抗生素。资金的目标包括：生成数百万个新的训练数据点；开发首个用于人工智能抗生素发现的开源数据库；推进15个新型人工智能生成的临床前抗生素候选药物。
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