在2025年7月16日全国DRESS综合征日来临之际，DRESS综合征基金会呼吁加强对这一严重但常被忽视病症的研究资金支持。DRESS综合征全称为“伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应”，是一种由某些药物引发的严重不良反应。
抗生素和抗癫痫药等多种药物可能诱发DRESS综合征。据估计，在服用特定药物的人群中，每1000至10000人中就有1人会患上此病，其中10%的患者会因此死亡。DRESS综合征具有进展性，可导致全身性炎症、多器官衰竭以及长期的自身免疫并发症。由于症状延迟出现，该病常被误诊或诊断过晚。
“DRESS综合征患者的面孔”活动聚焦于受该病直接影响的患者、护理人员及医学研究人员，他们的未来依赖于更多科学研究的投入。DRESS综合征基金会执行主任塔莎·托利弗（Tasha Tolliver）表示：“DRESS综合征需要早期识别和及时医疗干预。然而，尽管其严重性不容忽视，相关研究资金却依然匮乏。在科研预算削减的大环境下，针对DRESS综合征的关键研究进展面临停滞的风险。”
对DRESS综合征研究的资金支持不仅重要，更是生死攸关。它关系到改进处方用药、诊断和治疗方法的可能性。基金会敦促政策制定者和机构将研究资金投入到对DRESS综合征及其他严重皮肤药物不良反应（SCARs）的理解中。
近期的一些突破性进展展示了研究的潜力。研究人员已发现遗传风险标志物，如HLA-A*32:01，可以预测个体因使用抗生素万古霉素而患DRESS综合征的风险。新兴的靶向疗法，例如dupilumab和JAK抑制剂，可能提供有前景的治疗选择，但仍需大规模临床试验来验证其安全性和有效性。
范德比尔特大学医学中心（Vanderbilt University Medical Center）全球严重药物反应领域的权威专家伊丽莎白·菲利普斯博士（Dr. Elizabeth Phillips）指出：“研究是唯一的出路。我们迫切需要投资，以开发预测和预防工具、制定早期识别和诊断的协议，并探索避免短期和长期并发症的更精准治疗手段。同时，我们还需要改善所有医护人员的认识和教育水平。每一次资金延迟都意味着又一位患者错失救治机会，又一条生命岌岌可危。”
每年，全国DRESS综合征日都会提高公众对该病的认识。今年的活动包括一场直播网络研讨会，邀请了医学研究人员、患者及其亲友参与。DRESS综合征基金会呼吁采取行动，因为那些已经经历过DRESS综合征折磨的人，以及可能成为下一位患者的人，值得更好的医疗、更深入的理解和更有意义的科学进步。每一位患者背后的生命都值得被关注和挽救。
关于DRESS综合征基金会
DRESS综合征基金会是一家位于美国弗吉尼亚州里士满的501(c)(3)非营利组织。我们致力于教育和倡导DRESS综合征患者权益，提高公众对该疾病的认识。我们与患者、家属以及全球领先的研究人员合作。欲了解更多信息并参与全国DRESS综合征日活动，请访问www.DRESSsyndromefoundation.org。
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