突破性药丸使最致命癌症之一的生存时间几乎翻倍Breakthrough Pill Nearly Doubles Survival Time For One of The Deadliest Cancers : ScienceAlert

环球医讯 / 创新药物来源:www.sciencealert.com美国 - 英语2026-06-01 13:11:57 - 阅读时长4分钟 - 1646字
美国研究人员近日宣布,一种名为daraxonrasib的新型药物在治疗晚期胰腺癌方面取得重大突破,该药物可将患者中位生存期从6.7个月延长至13.2个月,几乎翻倍。这种药物通过阻断在90%以上胰腺癌病例中促进肿瘤生长的突变蛋白发挥作用,为长期以来被认为"不可成药"的胰腺癌治疗开辟了新途径。研究由Revolution Medicines公司资助,美国食品药品监督管理局计划加快审查,同时已允许符合条件的患者通过"扩大使用"计划获取该药物,有望成为转移性胰腺癌治疗的新标准,为这种五年生存率仅13%的致命疾病带来希望。
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突破性药丸使最致命癌症之一的生存时间几乎翻倍

华盛顿(美联社)——研究人员周日报告称,一种新型药丸帮助晚期胰腺癌患者延长了生存时间,为这种最致命癌症之一带来了急需的更好治疗方法的希望。

加州大学洛杉矶分校的Zev Wainberg博士表示:"虽然不能治愈癌症,但这是一大进步。"他是该研究的主要负责人之一。

这种药物名为daraxonrasib,它能阻断在90%以上的胰腺癌病例中促进肿瘤生长的突变蛋白——这一靶点多年来一直难以治疗。

在一项研究中,研究人员随机将500名已经扩散且对先前治疗不再有反应的胰腺癌患者分配接受实验性药物或更多化疗。结果显示,每日服用的这种药丸几乎使生存时间翻倍,且严重副作用更少。

服用daraxonrasib的患者中位生存期为13.2个月,而接受化疗的患者为6.7个月。

Wainberg表示,尽管这看起来只是小幅改善,但它标志着首款显示出比化疗显著优势的药物。

亚利桑那大学癌症中心的Rachna Shroff博士在ASCO(美国临床肿瘤学会)会议上表示:"我治疗胰腺癌已有16年,当我第一次看到研究结果时,我实际上开始哭了。"她并未参与这项研究。

Shroff对"患者继续使用这种治疗是因为它为他们提供了持久而有意义的益处"感到震惊。

药丸的效果最终会减弱,但服用者使用该药物的时间明显长于对照组接受化疗的时间,随着肿瘤缩小,他们报告疼痛减轻,生活质量更好。

Wainberg表示,在数据分析后,许多人仍在使用这种药物,这意味着随着研究人员继续跟踪他们,生存差距可能会扩大。

丹娜—法伯癌症研究所的Brian Wolpin博士于周日公布了这些发现。

Wolpin表示,该药物应该成为"新的护理标准",用于治疗先前已接受治疗的转移性胰腺癌,并补充说研究人员还将探索在疾病早期使用该药物,包括观察肿瘤缩小是否能让更多患者符合手术条件。

他说,最可能影响药丸使用的是可能严重的皮疹和口腔溃疡。

研究由Revolution Medicines公司资助,美国食品药品监督管理局(FDA)计划加快对该药物的审查。

与此同时,该机构允许符合特定标准的患者获得所谓的"扩大使用"权限,可以使用这种实验性药物。

当美国前参议员Ben Sasse在"60分钟"节目中描述他在服用该药物后疼痛减轻时,这种药物引起了公众关注。

随着特殊使用计划的启动,肿瘤科医生正被大量请求淹没。

胰腺癌属于最致命的癌症之一,很大程度上是因为在它开始扩散到其他器官之前很难被检测到。

美国癌症协会估计,今年美国将有约67,000例新病例被诊断,超过52,000人将死于该疾病。

五年总体生存率为13%。

与其他从多种化疗替代方案中受益的癌症不同,胰腺癌一直更难应对。

未参与这项新研究的癌症专家表示乐观,认为这可能是寻找新选择的转折点,目前有数十种实验性药物正在开发中。

这种新药物针对的是通常调节细胞生长的RAS基因家族的突变。

所谓的KRAS突变在促进胰腺癌方面尤其关键。但由于结构原因,药物难以附着在突变蛋白上,这意味着这种癌症驱动因素长期以来被认为是"不可成药的"。

Revolution Medicines公司的药物使用一种本质上是分子胶的物质,与多种KRAS亚型结合。

Wainberg表示,研究人员接下来将探究该药物是否在某些亚型中效果更好。

弗雷德·哈钦森癌症中心的Andrew Coveler博士表示,这种药物将改变胰腺癌治疗。他没有参与这项研究。

他说:"这种药物的工作原理截然不同。"

Wainberg表示,其他正在开发的药物针对特定的KRAS亚型。

其他处于早期测试阶段的方法包括疫苗,这些疫苗通过教导免疫系统识别突变蛋白来预防胰腺癌手术后的复发。

这些发现发表在《新英格兰医学杂志》上,并于周日在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上公布。

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