新的研究中心位于密歇根大学和俄勒冈健康与科学大学，旨在开发一个临床试验平台，用于测试几种心脏和肾脏疗法在1型糖尿病患者中的效果。
突破性T1D（前身为JDRF）已向密歇根大学和俄勒冈健康与科学大学联合研究中心提供了超过280万美元的三年期资金。这笔资金创建了一个新的中心——突破性T1D U-M-OHSU心肾卓越中心，该中心扩展了密歇根大学现有研究中心的工作。
新中心将由密歇根大学的Matthias Kretzler博士和Rodica Pop-Busui博士领导。研究人员将建立一个临床试验平台，用于测试几种心脏和肾脏疗法在1型糖尿病患者中的效果。
新中心的研究将基于过去五年在密歇根大学完成的工作。研究人员已经进行了β细胞替代疗法、自动胰岛素输送系统、心理社会健康、代谢控制以及1型糖尿病引起的眼部、心脏和肾脏长期并发症的研究。
这个新中心是突破性T1D资助的五个中心之一。其他中心位于新英格兰、北加州、澳大利亚和不列颠哥伦比亚大学。
这些中心的工作已经开始对1型糖尿病产生答案。例如，在澳大利亚的中心，研究人员发现通过口服补充剂间接改变肠道微生物群可以延缓1型糖尿病的发展。在2025年3月25日发表于《自然通讯》的一项研究中，研究人员给21名1型糖尿病患者服用了一种含有短链脂肪酸的补充剂，这些短链脂肪酸是由肠道中的有益细菌产生的。
由Frazer研究所的Emma Hamilton-Williams教授和莫纳什大学的Eliana Mariño博士领导的研究人员表明，使用口服补充剂改善了参与者的肠道微生物群和免疫反应。然后，研究人员将患者的微生物群样本移植到有1型糖尿病风险的小鼠身上。这些小鼠表现出有益的微生物群变化，并且发展成1型糖尿病的速度较慢。
澳大利亚研究人员的另一项见解是，COVID-19感染与1型糖尿病早期阶段的发展无关。根据2025年3月3日发表在《美国医学会杂志·儿科》上的研究，研究人员希望确定COVID-19病毒与1型糖尿病病例增加之间是否存在联系。这些研究人员是环境决定因素与胰岛自身免疫（ENDIA）研究的一部分，该研究跟踪了1500名从怀孕开始的孩子，他们的家庭成员中有1型糖尿病患者。
这些研究人员发现，ENDIA儿童在疫情期间和之后的胰岛自身免疫率保持不变。此外，有过去COVID-19感染史的儿童与没有感染史的儿童之间的胰岛自身免疫率相同。
其他中心的工作也在继续。在新英格兰的卓越中心，研究人员正在识别针对β细胞的不同免疫细胞亚群，并探索基因编辑等新技术，以创建能够逃避免疫攻击的β细胞。
在斯坦福大学和加利福尼亚大学旧金山分校，研究人员正在评估免疫细胞如何与胰岛和β细胞相互作用，并开发一种不需要免疫抑制的胰岛移植方案。在不列颠哥伦比亚大学，研究人员正在努力构建更好的β细胞用于胰岛替代疗法，并保护产生胰岛素的β细胞免受免疫攻击。
1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，其中免疫系统破坏了胰岛中的胰岛素生成β细胞。据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，约有200万美国人患有1型糖尿病。
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