SpyGlass Pharma Inc.近日完成7500万美元D轮融资，这使该公司距离将其人工晶状体（IOL）产品商业化更进一步。
该公司于6月初宣布了此次融资，所得资金将用于支持两项大规模III期临床试验，这两项试验计划在今年晚些时候开始。
首席执行官Patrick Mooney向《商业期刊》表示：“这不仅使我们能够完成III期临床试验，还确保了公司在III期试验结果公布后仍具备充足的现金流。”
“这是我们的责任，我们必须将其有效实施并取得成功。”
本次融资由Sands Capital领投，包括Gilde Healthcare、Samsara BioCapital和Vertex Ventures HC等新老投资者参与投资。
SpyGlass此前曾在2023年完成9000万美元C轮融资，截至目前总融资额约为2亿美元。
这家总部位于Aliso Viejo的生物技术公司表示，他们正在开发全球首个安装在人工晶状体上的药物输送平台，该平台可持续释放长达三年的青光眼药物至眼部。
该技术源自科罗拉多大学医学院，并由Malik Kahook博士和Glen Sussman于2019年共同创立公司将其分拆出来。
两项III期临床试验将招募800名患者
SpyGlass于去年完成了其I/II期临床试验的招募工作。
该研究将评估其人工晶状体与对照组（接受市售人工晶状体并随后使用降眼压滴眼液）相比的安全性和有效性。Mooney表示，他们将根据协议对参与者进行为期三年的跟踪。
I/II期临床试验得到了首次人体可行性研究的积极结果支持，结果显示所有参与者在18个月时眼内压（IOP）至少降低了20%。
Mooney表示，公司计划于10月公布该研究的两年期数据。他补充说，公司已与美国食品药品监督管理局（FDA）召开了II期结束会议，这意味着他们可以进入III期临床试验。
“FDA支持SpyGlass进入III期试验，”Mooney表示，“我们的临床试验方案几乎与II期试验完全相同。”
SpyGlass预计将在今年晚些时候开始其两项III期临床试验，招募约800名患者，并计划在2027年前完成全部招募。Mooney表示，FDA要求他们进行两项III期临床试验，以支持其人工晶状体的监管审批路径。
按照这一时间表，Mooney相信SpyGlass的药物输送平台将在2029年成为“成功的FDA批准商业化产品”。
新任研发主管加入
协助公司推进这些临床试验的是今年3月被任命为公司新任首席研发官的Chetan Pujara博士。
Pujara拥有超过20年的制药和药物器械产品开发经验。
在加入SpyGlass之前，Pujara曾担任总部位于旧金山的生物技术公司Osanni Bio的首席开发官，而总部位于尔湾的Tarsus Pharmaceuticals Inc.首席执行官Bobak“Bobby”Azamian则在该公司董事会任职。
Pujara此前还在雅培实验室（Abbott Laboratories）、艾尔建（Allergan）和艾伯维（AbbVie）担任过领导职务。
Pujara在一份声明中表示：“SpyGlass的药物输送平台技术有望显著改善青光眼患者的治疗，并具有拓展至其他眼科领域的巨大潜力。”
关于商业化计划，Mooney表示，公司的主要目标市场是美国，但同时也“对全球市场感兴趣”，特别是西欧、日本和加拿大。
Mooney还表示，公司也愿意与其他公司合作推出该产品。
“我们打算自行商业化这一产品，但如果某家大型公司希望在某个时候进行合作或收购，我们也持开放态度。”他说道。
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