《SLAS Discovery》第33卷重点介绍了药物发现领域的一系列创新成果，包括一篇综述、三篇原创研究文章以及一篇即将推出的特刊《生物分子凝聚体作为药物发现靶点》中的文章。
综述
- 抗菌素耐药性：分子机制与公共卫生影响的联系
这篇综述强调了β-内酰胺酶和外排泵结合移动遗传元件如何推动多重耐药（MDR）和极端耐药（XDR）病原体的快速传播，从而对全球健康和农业构成严重威胁。
原创研究
- 推进TRIP13抑制剂的开发：一种高通量筛选方法
在这项研究中，研究人员开发了一种基于发光的高通量检测方法来筛选TRIP13抑制剂，发现安洛替尼（anlotinib）是一种有前景的候选药物。这一发现为治疗耐药且视网膜母细胞瘤缺陷相关的癌症提供了一种新的策略。
- 多细胞类型肿瘤球体中凋亡通路靶向药物组合筛选：alrizomadlin、pelcitoclax和dasminapant的应用
该研究评估了靶向凋亡通路的药物——alrizomadlin、pelcitoclax和dasminapant在实体肿瘤球体中的效果，无论是单独使用还是与其他疗法联合使用。结果表明，通过调节凋亡通路可显著改善多种侵袭性实体瘤的治疗效果。
- 通过高通量筛选鉴定小分子抑制剂以阻止过度磷酸化的tau蛋白聚集和神经毒性
作者通过高通量筛选发现了能够抑制过度磷酸化tau蛋白聚集的小分子抑制剂，为阿尔茨海默病及相关tau蛋白病提供了一种直接靶向tau病理的潜在新疗法。
特刊：生物分子凝聚体作为药物发现靶点
这期由加州大学旧金山分校Charles P. Hart博士客座编辑的特刊将探讨生物分子凝聚体在疾病中的作用及其在神经退行性疾病、癌症和炎症性疾病中的形成、稳定性和溶解调控潜力。
- 利用凝聚体工具靶向染色质状态的生化筛选平台
本研究提出了一种新型药物发现方法，通过利用染色质状态的相分离特性，识别特定环境下的小分子调节剂，从而减少脱靶效应并增强治疗潜力。
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《SLAS Discovery》报道科学家如何开发和利用新技术或方法，提供并表征化学和生物工具，以理解和治疗人类疾病。该期刊专注于药物发现科学，具有高度的科学严谨性和影响力，涵盖了以下主题：
- 支持和改进靶标验证的技术
- 当前药物发现技术的评估
- 提供新颖的研究工具
- 融入提升知识深度和药物发现成功率的研究方法
SLAS（实验室自动化与筛选协会）是一个国际专业学会，汇聚了来自学术界、工业界和政府的生命科学研究人员以及实验室自动化技术的开发者和供应商。SLAS的使命是通过教育、知识交流和全球社区建设，促进生命科学发现和技术进步。
《SLAS Discovery：推动药物发现科学》，2024年影响因子2.7。主编Robert M. Campbell博士，Grove Biopharma公司，芝加哥，伊利诺伊州（美国）。
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