纽约，2025年12月8日（环球新闻社电）——肌肉萎缩症协会（MDA）今日宣布，生物技术创新组织（BIO）总裁兼首席执行官约翰·F·克劳利将出席2026年3月8日至11日在佛罗里达州奥兰多市举行的MDA临床与科学会议并发表主题演讲。该年度会议是全球规模最大的神经肌肉疾病专业会议，旨在联合数千名科研人员、临床医生、医疗从业者、行业领袖及患者权益倡导者，共同推进MDA服务神经肌肉疾病社区的75年使命。克劳利的主题演讲将于美国东部时间3月9日星期一上午9:30举行，现场参会与在线直播同步进行。
约翰·F·克劳利表示："我们正身处生物科技的非凡时代，创新、数据驱动的洞察与患者协作正在改变罕见病患者的治疗可能。75年来，肌肉萎缩症协会始终秉持这一精神，推动科学发现、加速新疗法研发，并团结全球科研人员、临床医生、医疗从业者、倡导者及患者家庭。我很荣幸参与此次重要会议，期待通过深入交流深化合作关系、推进科学发展，构建能为全球患者提升诊疗标准的创新联盟。"
推动创新、政策与患者影响的未来
克劳利题为"推动创新、政策与患者影响的未来"的主题演讲，将探讨患者主导的倡导行动、生物科技创业及新兴技术如何重塑医学研究与诊疗格局。他将重点阐述肌肉萎缩症协会和BIO等组织在构建强大生态系统中的关键作用——该系统促进早期诊断、推动公平医疗可及性，并加速罕见病及神经肌肉疾病变革性疗法的研发进程。
MDA临时总裁兼首席执行官莎伦·赫斯特利博士表示："克劳利从患者父亲到生物科技全球领袖的非凡历程，完美诠释了肌肉萎缩症协会的持久使命。他对科学创新与患者权益的专注投入已为全球家庭带来切实改变。他的演讲将激励我们持续突破神经肌肉疾病在科研、诊疗及可及性领域的可能性边界。"
关于约翰·F·克劳利
作为生物科技先驱及罕见病社区的坚定倡导者，约翰·F·克劳利现任生物技术创新组织（BIO）总裁兼首席执行官，代表全球生物科技企业及行业领袖。其事业始于孩子被诊断患有罕见且常致命的神经肌肉疾病——庞贝病后，毅然离开企业界联合创立诺瓦津制药公司（后被健赞公司收购），领导研发出全球首个庞贝病疗法，该疗法已挽救无数生命。此后他创立并领导安米克斯特异性治疗公司（2005-2022年任CEO），持续为罕见病家庭带来新希望。其家庭故事被普利策奖得主吉塔·安南德著为《治愈》，并改编为布兰登·弗雷泽、哈里森·福特主演的电影《无限生机》。
关于MDA临床与科学会议
MDA汇聚全球神经肌肉疾病领域最大规模社群。本届为期四天的国际会议将邀请知名研究者、临床医生、医疗从业者、学者、倡导者及行业领袖，共同探讨神经肌肉疾病最新进展。2025年会议吸引来自41个国家的2500余名参与者（2000名现场参会，500名线上参会），涵盖8个专业板块、39场专题会议、207位演讲者、56家参展商及379份数字海报展示，是全球神经肌肉疾病领域最重要的知识共享与协作平台。
关于肌肉萎缩症协会
肌肉萎缩症协会是美国首要的志愿健康组织，致力于服务肌营养不良症、渐冻症及300余种神经肌肉疾病患者。75年来，MDA始终引领科研加速、诊疗进步及患者权益倡导，使命是赋能服务对象享有更长寿命与独立生活。协会正庆祝成立75周年，持续推动神经肌肉疾病领域的突破性进展。
【全文结束】
