一项发表于《国际勃起功能障碍研究杂志》的新研究证实，射精后病症综合征（POIS）——一种鲜为人知的医学状况——可能严重损害患者的情绪健康和亲密关系。研究发现，患有此症的男性普遍报告自尊心低下、无助感强烈，并在亲密关系中承受显著压力。这些结果凸显了长期被科学界忽视的心理社会负担，并表明该患者群体亟需更全面的治疗方案。
射精后病症综合征是一种罕见疾病，患者在射精后会出现一系列身心症状，包括疲劳、认知障碍、情绪波动和肌肉疼痛，症状可持续数日。尽管该综合征主要见于男性，但部分报告提示女性也可能受其影响。
尽管已有二十余年的医学记录，射精后病症综合征的根本病因仍未明确。有研究者提出这可能是对精液的过敏或自身免疫反应，另一些则推测与激素失衡、神经功能障碍或心理因素相关。此前的科研工作多聚焦于探索其生理成因而非治疗方案。
由马萨诸塞大学陈氏纪念医学中心的卢克·N·梅耶塔主导的新研究，将关注点转向了这种慢性疾病对患者情感与社交生活的影响。梅耶塔及其团队旨在探究射精后病症综合征如何影响患者的自我认知、关系动态及社会孤立感，并试图构建框架以应对患者伴随生理症状出现的情感与人际困扰。
研究团队通过在线问卷收集数据，共有83名符合诊断标准或已获正式诊断的男性参与者完成调查。问卷通过Reddit、Twitter及POIS中心等线上社群传播。参与者填写了性功能障碍归因量表，该工具用于评估个体对性困难成因的理解及其对情绪健康和关系的影响。
研究参与者普遍受教育程度较高，超70%持有学士及以上学位，主要来自中高收入背景。多数年龄介于25至44岁之间，约三分之二处于单身状态。
调查结果显示，射精后病症综合征男性患者普遍存在广泛情感痛苦。绝大多数参与者认为其症状永久且不可改变：96%确信症状"将始终存在"，超80%表示无法控制病情，类似比例认为伴侣同样无力改变症状。
许多参与者将责任内化。约60%承认应为自身性困难负责，仅7%归咎于伴侣。超80%将困难归因于自身生理因素，近半数认为问题源于性格或情绪等个人特质。
这种自我归责倾向对亲密关系产生显著影响：超80%表示病情损害了伴侣关系，约37%报告过去一年未发生性行为——远高于同龄普通男性群体的平均水平。研究者指出，患者可能因恐惧诱发症状或羞耻感而回避性行为。
参与者还被询问症状的稳定性与归因。多数否认社会压力或隐私缺失等外部因素的影响，也不认为伴侣有意干扰其性功能。相反，受访者普遍将困难视为根植于自身且难以改变的问题。
研究者指出，本研究属描述性性质，未纳入无该综合征的对照组。由于参与者通过线上支持社群招募，样本可能无法代表全体患者，且高痛苦程度者更倾向参与调查。另一局限在于，所用测量工具"性功能障碍归因量表"原为评估女性性功能障碍设计，虽经调整但未获针对POIS男性患者的正式验证。未来研究可优化该工具或开发专属评估方案。
作者建议后续研究应包含深度访谈或焦点小组，以探索不同情境下的心理社会模式；同时需关注伴侣受影响情况，并评估咨询或支持小组对伴侣关系的改善作用。纵向研究亦可追踪心理模式随时间或治疗的变化。
研究结果表明，心理健康支持应成为射精后病症综合征患者护理的核心组成部分。鉴于多数患者报告控制感低下且自责严重，旨在提升自我同情和纠正扭曲认知的干预措施可能显著改善预后。
该研究《射精后病症综合征对自尊及关系的影响：一项调查》由卢克·N·梅耶塔、艾萨克·布朗森、迈克尔·卡布雷尔、卡梅伦·斯托克斯、卡拉·拉迪略·门多萨、奥利维亚·约翰逊、迪帕沃·班纳吉、安东尼·J·罗斯柴尔德和瑞秋·S·鲁宾共同完成。
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