东京消息——据知情人士透露，日本武田制药公司(Takeda Pharmaceutical Co.)正在考虑将印度作为全球临床试验的潜在地点，以加速新药上市的战略。
该公司在印度制药行业拥有显著影响力，希望建立在该国庞大的患者群体和相较于西方国家更低的成本优势之上。这一举措是武田更广泛努力的一部分，旨在简化药物研发流程，缩短新疗法的市场投放时间。
消息人士称，关于印度临床试验的最终决定预计将在年底前确定，但未透露具体细节。近年来武田持续加强亚洲布局，印度因其快速增长的医疗产业和日益优化的临床研究监管环境被视为关键市场。
印度近年推行的临床试验快速审批等监管改革，使其成为国际药企的热门目的地。印度政府正推动将本国打造为临床研究中心，通过优惠政策吸引企业本土开展试验。
武田目前有多个药物处于研发阶段，公司认为在印度开展试验可能加快审批流程。其现有在印运营设施（包括制造和分销网络）也将支撑大规模临床研究的物流需求。
分析人士指出，武田的潜在布局反映了全球药企多元化临床试验地点的趋势。新德里医药行业咨询师拉维·夏尔马(Ravi Sharma)表示："亚洲临床试验的转移趋势明显，既出于成本考量，也因更快的患者招募效率。"
当前印度作为人口大国的多样化基因特征为新药测试提供重要价值。该国正崛起为全球临床研究首选地，特别是在肿瘤学和罕见病等需快速推进研发的关键治疗领域。
若计划实施，这将是武田在印度临床试验运营的重大扩展。尽管此前在印开展过小规模研究，但该公司尚未建立重大临床研究中心。
武田发言人在回应置评请求时强调，公司持续评估优化全球临床开发战略的机遇，但未透露具体规划细节。
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