取栓术在儿科M2段中风治疗中优于药物疗法Thrombectomy Bests Medical Therapy for Pediatric M2 Stroke

环球医讯 / 心脑血管来源:www.medscape.com瑞士 - 英语2025-12-24 03:04:21 - 阅读时长3分钟 - 1236字
一项针对40名因大脑中动脉M2段孤立闭塞导致急性缺血性中风儿童的队列研究显示,血管内取栓术(EVT)相比最佳药物治疗能显著改善3-6个月和24个月时的功能预后,儿科改良Rankin量表评分更低且神经功能改善更明显,PedNIHSS评分降低值达-9分,PSOM评分也更低,安全性良好无死亡事件,支持在谨慎筛选的儿科患者中考虑EVT治疗,但需更多前瞻性数据和国际共识以制定标准化实践指南,该研究由瑞士苏黎世市立医院团队完成并发表于《神经病学年鉴》。
儿科M2段中风血管内取栓术EVT最佳药物治疗功能预后神经功能改善ped-mRSPedNIHSSPSOM再通率安全性
取栓术在儿科M2段中风治疗中优于药物疗法

要点:

一项新的队列研究表明,对于因大脑中动脉M2段孤立闭塞导致的急性缺血性中风儿童,血管内取栓术(EVT)与最佳药物治疗相比,与更好的功能预后和更大的神经功能改善相关。

方法:

  • 对来自四项已发表的多中心儿科中风研究的注册数据进行分析,包括40名因孤立M2段闭塞导致急性缺血性中风的28天至17岁儿童。所有儿童均在最后一次被观察到状态良好后24小时内出现症状。
  • 一半参与者接受EVT治疗(中位年龄12岁;60%为男孩),另一半接受最佳药物治疗(中位年龄10岁;50%为男孩)。
  • 主要结局是3-6个月时儿科改良Rankin量表(ped-mRS)上的功能预后。
  • 次要结局包括从入院到第7天在儿科国立卫生研究院中风量表(PedNIHSS)上测量的神经功能改善、出院时和3-6个月时的儿科中风结局量表(PSOM)评分、24个月时的ped-mRS评分,以及EVT组中成功再通率(mTICI 2b级或更好)。安全性结局包括症状性颅内出血(ICH)、入路部位并发症和EVT组中术中血管痉挛的发生率。

结论:

  • 接受EVT治疗的儿童在3-6个月时的功能预后显著优于接受药物治疗的儿童(中位ped-mRS评分分别为1分和2分;P = .015),且益处在24个月时持续存在(P = .01)。
  • 与药物治疗相比,EVT与从入院到第7天PedNIHSS上更大的神经功能改善相关(评分降低值,-9 vs -1;P < .001),以及3-6个月时更低的PSOM评分(0.5 vs 2.5;P = .009)和出院时评分(1 vs 3;P = .03)。EVT组中95%的患者实现了成功再通。
  • 安全性结局在各组之间良好且相似,无死亡或入路部位并发症报告。药物治疗组发生一例症状性ICH,EVT组中有三名成员发生短暂术中血管痉挛。
  • 倾向评分匹配分析(每组n=14)证实,与药物治疗相比,EVT与3-6个月和24个月时更好的功能预后相关(中位ped-mRS评分,1 vs 3;P = .03),以及3-6个月时更好的PSOM评分(中位数,0.5 vs 2.5;P = .01)和更大的早期神经功能改善(中位PedNIHSS评分降低值,-8 vs 0;P = .01)。

临床实践:

研究人员写道:“应考虑对谨慎选择的M2段闭塞儿科患者进行EVT治疗。”他们补充道:“需要更多的前瞻性数据和国际共识来指导标准化实践。”

来源:

该研究由瑞士苏黎世市立医院(Stadtspital Zürich)的Peter B. Sporns医学博士领导。研究于11月28日在线发表在《神经病学年鉴》(Annals of Neurology)上。

局限性:

该研究受限于其回顾性、非随机设计和小样本量,未测量的混杂因素可能影响结果。影像学方案存在异质性,闭塞位置和阿尔伯塔中风计划早期CT评分未经过中心裁定。队列也存在异质性,可能限制研究结果的普适性。

披露:

研究人员报告称无相关利益冲突。

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