- [专访] Oscotec首席执行官尹泰英
- “拉泽替尼”里程碑收入推动化疗耐药治疗管线扩展
- 针对“ADEL-Y01”和“OCT-598”的平行授权合作正在进行中
Oscotec首席执行官尹泰英在2025年6月19日（当地时间）于美国波士顿举行的“2025年国际生物技术大会（BIO USA）”上接受了THE BIO的采访后拍摄了纪念照片。（摄影：记者池永俊）
【记者 池永俊】Oscotec计划从2026年下半年开始，利用“拉泽替尼（韩国市场名称为Leclaza，国际市场名称为Lazcluze）”的阶段性里程碑付款（按阶段支付的技术费用），建立稳定的现金流结构，以支持识别至少两种先导化合物并将其推进至临床阶段的研发工作。公司的主要目标是解决“化疗耐药”问题。
目前，从基础假设到临床设计及患者疗效验证，针对化疗耐药的治疗方法仍然是一个尚未充分探索的领域。Oscotec旨在通过创新疗法概念的探索，与其现有的临床阶段管线“OCT-598（研发代码）”并行推进，加速发现针对化疗耐药的新候选药物。
在2025年6月19日（当地时间）于美国波士顿举行的“2025年国际生物技术大会（BIO USA）”上，Oscotec首席执行官尹泰英在接受THE BIO采访时指出：“我们计划建立一个针对化疗耐药的治疗平台，并运营两到三条新的研发管线。”
◆ 聚焦“化疗耐药”……“探索新型靶点开发”
化疗耐药是一个存在显著未满足医疗需求的治疗领域，因为大多数抗癌治疗最终都会面临耐药性的问题，这通常导致癌症恶化为更具侵袭性的形式。尽管全球各大制药公司都在努力应对这一挑战，但至今仍未确立明确的标准来解决耐药机制。在此背景下，Oscotec正在进入这一“未知领域”。
与此同时，Oscotec还在开发诸如“OCT-598”和“P4899”等管线，后者是一种NUAK 1/2双重抑制剂的先导化合物。这些候选药物基于一个核心理念，即“阻断癌症治疗失败的根本原因”将成为下一代抗癌疗法的关键机制。值得注意的是，“OCT-598”作为一种EP2/4双重抑制剂，最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验申请（IND）批准，将用于针对实体瘤患者的I期临床试验。
尹泰英表示：“除了推进现有的研发管线外，我们还将启动一个专门针对化疗耐药的新项目。”他还补充道：“我们计划识别具有全新作用机制、能够吸引全球制药公司兴趣的创新型靶点。”
他进一步解释说：“为了在化疗耐药领域开发出‘同类首创’靶点，我们不能局限于单一特定靶点。我们的策略是同时探索多个靶点，在细胞或动物实验阶段确定最有潜力的候选药物，并将其推进至临床阶段。”
◆ “拉泽替尼”里程碑收入助力资产扩展
Oscotec的化疗耐药资产组合扩展计划将于2026年下半年正式启动，届时公司将迎来“拉泽替尼”的大规模里程碑收入。这款药物最初由Oscotec及其子公司Genosco共同开发，并于2015年授权给韩国尤韩公司（Yuhan Corporation）。随后，尤韩公司于2018年与强生公司（Johnson & Johnson, J&J;）签署了全球授权协议。
目前，“拉泽替尼”正作为与强生公司的“阿米万单抗（商品名Rybrevant）”联合疗法的一部分进行开发，并于2024年8月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，此后又陆续在欧洲和日本获批。强生预计“拉泽替尼+阿米万单抗”联合疗法的年度全球销售额将达到约7万亿韩元（约合51亿美元）。其中一部分收入将以特许权使用费的形式分配，尤韩公司将获得60%，而Oscotec和Genosco各获得20%。
◆ “Cevidoplenib”和“ADEL-Y01”展现出扩大多方合作的潜力
尹泰英透露，他在今年的BIO USA大会上取得了预期成果。随着人工智能（AI）在新药开发领域的快速发展，针对已完成全球II期临床试验、用于治疗自身免疫性疾病的“SYK抑制剂 Cevidoplenib”，提出了新的战略发展方向。
尹泰英解释说：“在BIO USA期间，我们收到了一项利用AI开发Cevidoplenib用于类风湿性关节炎（RA）的提案。”他认为，这是后续临床开发的一个积极信号，特别是通过基于生物标志物的患者分群分析，与能够支持AI驱动患者分析和群体选择的机构合作。
此外，Oscotec还正在就“ADEL-Y01”展开授权谈判。这是一种第二代tau靶向治疗阿尔茨海默病的候选药物，目前正与韩国生物技术公司ADEL共同开发。潜在的授权合作伙伴是一家全球制药公司。尹泰英表示：“我们正积极与全球制药公司进行讨论，目标是在I期临床试验期间达成技术转让（授权）协议。”
Oscotec还正式启动了一项以技术合作为中心的业务发展（BD）战略。尹泰英强调：“我们已与多家孵化机构展开业务发展讨论，以促进与海外学术界及产业界的合作伙伴关系。”他补充道：“通过这些合作，我们将持续识别并追求引进（技术引入）新候选药物的机会。”
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