LONDON and NEW YORK，2025年7月17日，一家专注于眼科的生物制药公司OKYO Pharma，正在研发urcosimod用于治疗神经性角膜疼痛（NCP）——一种与慢性且常为严重神经相关疼痛相关的眼部疾病，目前尚无经FDA批准的疗法。该公司今日宣布，已获得190万美元的非稀释性资金，用于支持其正在进行的研究与开发项目。该资金将专门用于加速urcosimod的临床开发，urcosimod是OKYO Pharma的主打候选药物，用于治疗神经性角膜疼痛（NCP）——一种目前尚无FDA批准疗法的严重致残性眼部疾病。
这种非稀释性资金增强了OKYO Pharma执行其开发战略的能力，而不会影响现有股东权益。资金将用于推动关键的临床里程碑，扩大研发工作，并加快urcosimod的监管审批进程。
“这笔非稀释性资金对OKYO Pharma来说是一个重要的里程碑，使公司能够推动创新，并加速可能改善患者预后的解决方案，”OKYO Pharma首席执行官Gary S. Jacob博士表示。“神经性角膜疼痛是一种毁灭性且诊断不足的疾病，目前尚无获批的疗法。这些资金使我们能够积极地将urcosimod带给急需缓解的患者，而不会稀释股东价值。这是我们公司以及眼科疼痛治疗领域令人振奋的一步。”
这笔非稀释性资金的注入凸显了OKYO Pharma在追求解决重大未满足医疗需求的变革性疗法的同时，保持财政责任的承诺。
关于NCP
神经性角膜疼痛是一种导致眼部、面部或头部剧烈疼痛和敏感的疾病。其确切病因尚不清楚，但被认为是由角膜神经损伤与炎症共同作用所致。神经性角膜疼痛在患有多种眼科疾病的患者中表现为严重、慢性、致残性的状况，目前以各种局部或系统性药物进行非适应症治疗。值得注意的是，目前尚无经FDA批准用于治疗这种致残性疾病的药物。
关于Urcosimod（前称OK-101）
Urcosimod是一种脂质偶联的chemerin肽，是ChemR23 G蛋白偶联受体的激动剂，该受体通常存在于眼部负责炎症反应的免疫细胞、背根神经节中的神经元和胶质细胞中。Urcosimod利用膜锚定肽技术开发而成，是一种新型长效候选药物，旨在治疗眼部疾病。研究表明，urcosimod在干眼病和角膜神经性疼痛的小鼠模型中分别表现出抗炎和镇痛作用，并通过在药物分子中加入脂质锚定结构来防止药物被快速冲刷出眼部，从而可能增强urcosimod在眼部环境中的疗效。在一项已完成的240名患者的2期、多中心、双盲、安慰剂对照试验中，urcosimod在多个终点上表现出显著统计学意义，并刚刚完成了一项随机、安慰剂对照、双盲的2期临床试验，用于治疗神经性角膜疼痛。
关于OKYO
OKYO Pharma Limited（NASDAQ: OKYO）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗神经性角膜疼痛和干眼病的创新疗法，其普通股在纳斯达克资本市场上市交易。OKYO专注于发现和开发用于治疗神经性角膜疼痛和干眼病的新型分子。该公司刚刚完成了urcosimod治疗神经性角膜疼痛患者的2期试验。
有关更多信息，请访问www.okyopharma.com。
咨询：
OKYO Pharma Limited
Gary S. Jacob，首席执行官
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业务发展与投资者关系
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