Oculis控股公司（纳斯达克：OCS；泛欧交易所：OCS）近日宣布，将在眼科未来视网膜论坛、EURETINA创新焦点、第25届欧洲视网膜专家协会（EURETINA）大会及视网膜学会年会上展示其创新后期阶段临床试验成果。公司将重点呈现针对糖尿病性黄斑水肿（DME）的OCS-01滴眼液3期DIAMOND项目第1阶段的扩展数据分析，以及针对急性视神经炎的Privosegtor（OCS-05）2期ACUITY试验的最新结果。
核心临床成果
- OCS-01滴眼液：在DIAMOND项目中，针对不同晶状体状态（透明晶状体/人工晶状体）及既往治疗状态（初治/经治）的DME患者亚组分析显示，该药物在改善最佳矫正视力（BCVA）和减少视网膜中央厚度（CST）方面具有显著疗效，且安全性良好。
- Privosegtor（OCS-05）：在急性视神经炎的2期ACUITY试验中，该候选药物展现出神经保护作用，包括低对比度视力改善及视网膜神经节细胞损失减少。此前公布的数据显示其可改善解剖结构并提升患者视觉功能，潜在适应症或扩展至多种视网膜、神经眼科及神经系统疾病。
会议日程重点
- EURETINA大会（9月4-5日）：
- 9月5日15:57-16:03：Sophie Bonnin博士将发布Privosegtor的ACUITY试验详细数据，纳入多中心随机双盲安慰剂对照研究结果。
- 视网膜学会年会（9月11日）：
- Diana Do教授将展示OCS-01在DME治疗中的12周疗效数据，聚焦晶状体状态亚组分析。
技术背景
OCS-01采用Oculis专有的OPTIREACH®技术，通过高浓度地塞米松滴眼液实现非侵入式视网膜给药，旨在替代当前需玻璃体内注射的疗法。该技术通过提升脂溶性药物溶解度及延长眼部驻留时间，使药物有效抵达眼后节。
疾病背景
糖尿病性黄斑水肿是糖尿病患者致盲主因，全球约3700万人受累，预计2040年将升至5300万。目前疗法多依赖侵入性治疗，OCS-01若获批将显著改善治疗负担。
关于Ramin Tadayoni奖
EURETINA将在9月4日开幕仪式颁发以公司前首席科学官命名的年度奖项，表彰视网膜疾病研究领域的卓越学者。
前瞻性声明
本公告包含前瞻性陈述，实际结果可能因临床试验进度、监管审批等风险因素与预测存在重大差异，具体风险详见公司向SEC提交的20-F年报。
企业背景
Oculis是一家专注眼科及神经眼科未满足医疗需求的全球生物制药公司，核心管线包括：
- OCS-01：3期阶段，全球首个非侵入式DME治疗滴眼液
- Privosegtor（OCS-05）：2期阶段，潜在首创新型急性视神经炎神经保护疗法
- Licaminlimab（OCS-02）：2期阶段，基于基因分型的干眼症抗TNFα滴眼液
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