NRG Therapeutics宣布超额认购5,000万英镑(6,700万美元)B轮融资,将推进帕金森病临床数据及肌萎缩侧索硬化症/运动神经元病概念验证NRG Therapeutics Announces Oversubscribed £50m ($67m) Series B Financing to Deliver Clinical Data in Parkinson’s and Proof of Concept in ALS/MND | The Manila Times

环球医讯 / 认知障碍来源:www.manilatimes.net英国 - 英语2025-09-08 22:29:45 - 阅读时长3分钟 - 1033字
英国神经科学公司NRG Therapeutics完成由SV健康投资者旗下痴呆发现基金领投的5,000万英镑B轮融资,资金将用于推进靶向线粒体功能障碍的创新疗法临床试验。其核心候选药物NRG5051作为全球首个线粒体通透性转换孔抑制剂,将在2026年开展全球首个人体试验,有望为帕金森病及渐冻症提供突破性治疗方案。该药物已通过临床前研究验证,可显著降低神经炎症并保护神经元。
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NRG Therapeutics宣布超额认购5,000万英镑(6,700万美元)B轮融资,将推进帕金森病临床数据及肌萎缩侧索硬化症/运动神经元病概念验证

英国斯蒂夫纳奇,2025年9月8日(GLOBE NEWSWIRE)——专注线粒体功能障碍治疗的神经科学创新企业NRG Therapeutics有限公司(以下简称"NRG")今日宣布完成5,000万英镑超额认购的B轮融资。此次融资由专注痴呆症疗法投资的SV健康投资者旗下痴呆发现基金领投,英国商业银行、M Ventures、诺华风投基金及Criteria Bio Ventures等国际生命科学投资机构跟投,既有投资者Omega基金和布兰登资本亦参与其中。

本轮融资将支持NRG在肌萎缩侧索硬化症/运动神经元病(ALS/MND)领域实现临床概念验证,同时通过帕金森病1b期试验获取关键数据。公司核心候选药物NRG5051是首个可口服的线粒体通透性转换孔(mPTP)抑制剂,已证实可显著降低帕金森病和ALS/MND模型中的神经炎症,并对神经元具有保护作用。该药物已完成新药临床试验申请(IND)前研究,预计2026年初启动首次人体临床试验。

NRG Therapeutics联合创始人兼首席执行官尼尔·米勒表示:"新增投资方的加入以及现有股东的持续支持令人振奋。面对神经退行性疾病未满足的医疗需求,我们的突破性药物研发正在开辟新路径。本次融资将支持公司完成ALS/MND的概念验证研究,并加速帕金森病及其他适应症的小分子候选药物开发。"

该公司的技术突破在于发现mPTP的新型调控机制。作为线粒体能量代谢关键通道,mPTP在帕金森病(黑质神经元)和ALS/MND(运动神经元)中因α-突触核蛋白(a-synuclein)和TDP-43蛋白毒性作用而受损。NRG开发的新型小分子抑制剂可通过口服有效穿透血脑屏障,在临床前研究中已展现保护线粒体、减少神经元损伤的显著效果。

SV健康投资者旗下痴呆发现基金合伙人劳伦斯·巴克表示:"NRG的临床前数据表明其疗法可能显著延缓神经退行性疾病进展。我们相信其先导药物有潜力成为首个针对散发性ALS/MND和帕金森病的疾病修饰疗法。"

作为英国领先的生物医学孵化器,Stevenage Bioscience Catalyst园区内的NRG已获得英国创新署(Biomedical Catalyst奖)、迈克尔·J·福克斯基金会等机构资助。公司创始投资者帕金森病英国基金会通过虚拟生物技术平台持续提供支持,最新融资将进一步巩固其在神经退行性疾病治疗领域的领先地位。

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