尼日利亚联邦政府已与欧盟及法国签署1020万欧元战略合作伙伴协议，旨在加强该国制药制造能力及本土卫生系统。
该倡议由欧盟"全球门户疫苗药品与健康技术制造及获取计划"（MAV+）框架下推出，欧盟驻尼日利亚代表团于周日发布的声明中详细说明。项目名为"药品标准本地产业提升计划"，目标是通过扩大优质认证药品的本土生产、改善基本医疗技术获取渠道、推动基于研究的创新，从而增强尼日利亚制药生态系统。
该项目还将强化国家药物研究与发展研究所作为区域参考中心的地位，支持其开展生物等效性研究、稳定性测试和质量控制工作，同时促进与卢旺达和塞内加尔同行机构的合作。根据欧盟声明，这项1020万欧元项目包含欧盟提供的1000万欧元资金及法国外交与欧洲事务部共同资助的20万欧元，执行周期为44个月（2025年至2028年）。实施工作将与尼日利亚卫生与社会福利部、国家药物研究与发展研究所及其他本地合作伙伴共同推进。
在阿布贾举行的尼日利亚-欧盟健康投资论坛签约仪式上，欧盟驻尼日利亚及西非国家经济共同体大使高蒂埃·米尼奥将此伙伴关系描述为欧盟与尼日利亚及西非长期合作的见证。他表示："让我们结合欧盟-尼日利亚及欧盟-西共体伙伴关系的优势，以及双方企业的活力，共同实现可持续、多元化、可及且负担得起的全民医疗目标，同时创造就业机会。我们还希望将这一愿景扩展至整个西非及非洲大陆。"
法国驻尼日利亚大使马克·方博斯特重申了法国通过其全球卫生战略对公平、团结与人类尊严的承诺。他表示："我很自豪法国通过法国开发署参与'药品标准尼日利亚计划'的实施，这是'欧洲团队倡议'的一部分。这体现了我们共同的价值观和集体承诺——通过改善基本医疗产品与服务的获取渠道，加强卫生系统、推进公平并赋能社区。"
国家药物研究与发展研究所所长阿迪格韦博士指出，该项目凸显了战略合作伙伴关系对发展尼日利亚制药业和建设可持续本土卫生系统的重要性。他表示："我们不仅希望确保民众获得最高水平的医疗服务，更希望这一过程能催化社会经济发展、创造就业、培养人才、促进技术转移并增加财政收入。"
通过实验室现代化改造、技术转移和 workforce 培训，"药品标准计划"预计将提升尼日利亚在药品和疫苗方面的自给能力，增强监管合规性，并促进生物制造与研究领域的性别平等。预期成果包括：符合国际标准的国家药物研究与发展研究所升级实验室、药品生产质量管理规范（GMP）合规率提升、临床研究网络强化，以及尼日利亚制药业更深度融入全球创新与生产体系。
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