随着美国与中国之间地缘政治紧张局势加剧，临床试验格局已发生显著变化。当前，行业目光正转向传统上在制药产业占据重要地位的欧洲这一关键参与者。
在Arena International举办的2025年临床试验外包（OCT）DACH会议上，德国、奥地利和瑞士等DACH地区国家将成为与会者热议焦点。来自制药与医疗健康领域的行业领袖将齐聚瑞士苏黎世，共同探讨临床试验运营、外包及患者参与等核心议题。
此次定于11月12日至13日举行的会议将面向高级管理人员、运营专家及技术专家等广泛行业从业者开放，与会者将围绕临床试验领域最紧迫的议题展开讨论。
借助数据优化试验成果
会议将包含一场聚焦生成式人工智能（GenAI）的专题小组讨论，重点探讨该技术通过长期战略化应用所蕴含的未来潜力。
全球数据公司高级分析师、会议主持人索妮卡·拉蒙特（Sonnika Lamont）将与阿斯利康新兴技术高级总监皮奥特·马斯拉克（Piotr Maslak）、雀巢临床数据管理专家约翰·埃尔弗·希门尼斯·苏亚雷斯（John Elver Jimenez Suarez）以及美迪特AI产品战略副总裁瑞秋·霍罗维茨（Rachel Horovitz）共同参与讨论。
拉蒙特还将在另一场会议中延续该主题，阐述利用实时数据监控工具提升试验站点选择、可行性研究及早期阶段协议开发的益处。
规划早期试验
贯穿OCT DACH 2025会议全程，专家们将重点强调初始规划对确保临床试验顺利成功的关键作用。
诺沃泰克临床服务与创新高级总监达尼埃拉·卡亚扎（Daniela Caiazza）将专题论述开展全面周密的早期阶段（EP）研究的优势，深入剖析稳健的EP试验如何成为欧盟生物技术临床试验开发的跳板。
除卡亚扎的会议外，前Syneos Health与Paraexel高级SSU项目经理瑞秋·伊森（Rachel Yicen）将探讨战略初始规划的益处，以及遵循最佳实践、识别试验设计瓶颈的重要性。
与此同时，阿普利斯制药前患者倡导与参与负责人贝弗利·刘（Beverly Lui）将把患者置于核心位置。她将探讨在临床试验中与患者互动的时机重要性、患者参与面临的障碍及其解决途径。
该主题将延续至小组讨论环节，重点剖析为何女性在I期试验中更常被排除，以及行业如何减少这一长期存在的性别差异。
聚焦欧洲核心议题
会议第二天将更集中探讨欧洲在全球临床试验格局中的角色。顺应这一主题，住友制药欧洲公司欧盟监管事务前副董事索尔·耶茨（Sol Yates）将就欧盟监管框架及试验授权相关关键要求发表演讲。
诺华瑞士研究与站点运营国家经理伊娜·迈耶（Ina Meyer）亦将分享区域定位优势的洞见，阐述瑞士作为欧盟外临床研究合作伙伴及CTIS监管体系之外的热门选择所扮演的新兴角色。
本次会议由GlobalData旗下B2B活动公司Arena International Events Group主办，Clinical Trials Arena作为其所属品牌提供支持。
【全文结束】
