拉斯维加斯（FOX5）——内华达大学拉斯维加斯分校研究人员发布的最新报告显示，自2016年以来，全球寻找阿尔茨海默病治愈方法的努力已使临床试验数量增加35%，测试中的治疗方法增加40%。
内华达大学拉斯维加斯分校基尔克·克科里安医学院的杰弗里·L·卡明斯博士周一发布了关于阿尔茨海默病药物研发的年度报告。在该报告的第十年，卡明斯及其同事指出，过去一年有59项新试验进入研发管线，表明人们对开发延缓记忆丧失药物的能力信心增强。
卡明斯表示："阿尔茨海默病已不再是不可治疗的疾病。现在它已成为一种拥有有效干预手段的疾病。除近期获批的疗法外，今年将有数种新型化合物完成测试，可能进一步增加阿尔茨海默病的治疗选择。"
回顾以往研究总结，卡明斯指出该领域研究已逐渐摆脱以淀粉样蛋白为主导的方法。2016年，研发中三分之一的药物靶向淀粉样蛋白——这种在大脑中积聚的致密蛋白质簇。如今这一比例已降至约20%。
同期，炎症和免疫靶向药物的比例从6%上升至18%。卡明斯表示，实验药物针对疾病过程的多样性增加，使人们更加乐观地认为将找到阿尔茨海默病的新疗法类型。
卡明斯表示："显然阿尔茨海默病是一种具有多种致病因素的复杂疾病。炎症在阿尔茨海默病患者大脑中持续存在，减轻炎症反应有望延缓疾病进程。研究人员正寻求方法来补充已获批的抗淀粉样蛋白疗法。"
卡明斯称联合疗法的开发可能性很大，目前多项临床试验正在研究不同药物组合方案。
卡明斯表示，针对认知功能正常但血液检测显示极早期阿尔茨海默病标志物阳性的受试者，开展的多奈单抗（一种静脉注射免疫疗法）研究将揭示该疗法能否预防或延缓记忆功能正常人群的阿尔茨海默病症状发展。
报告显示目前有192项临床试验评估158种药物，高于2025年的182项试验和138种药物，以及2024年的164项试验和127种药物。
淀粉样蛋白靶向药物占研发管线的18%，与2024年比例相同。卡明斯表示，预防性临床试验涵盖了阿尔茨海默病所有阶段的患者，从无症状者到轻度、中度及重度阿尔茨海默病痴呆患者。
今年研发管线中有56种重新定位的药物，占药物总数的35%。这些重新定位的药物已获其他适应症批准，安全性明确且能更快上市。
卡明斯表示，2026年将有29项II期临床试验完成，这些试验将揭示药物对多重疾病进程的影响，并延续临床试验和研究药物数量的持续增长趋势。
根据阿尔茨海默病协会数据，估计有740万65岁及以上美国人患有阿尔茨海默病。该疾病致死率超过乳腺癌和前列腺癌的总和。
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