美国外泌体市场将从1.01亿美元增长至2034年的19.1772亿美元

U.S. Exosomes Market to Surge from $101 Million to $1,917.72 Million by 2034 | Towards Healthcare

全球领先的市场研究公司Precedence Research发布的报告显示，美国外泌体市场规模在2025年达到1.3565亿美元，并预计到2034年将达到19.1772亿美元，在预测期内以34.22%的复合年增长率（CAGR）扩展。

市场概览

外泌体是一种膜结合的细胞外囊泡（EVs），由真核细胞的内体区室产生，通常直径为100纳米。它们含有DNA、RNA、脂质、代谢物以及胞质和细胞表面蛋白，被认为是细胞间通信的重要介质。外泌体在诊断和治疗方面的潜力能够改变多种慢性疾病的管理方式。其主要应用包括作为生物标志物、药物递送系统、疗法和癌症疫苗。

慢性疾病患病率的上升促使对新型治疗方法的需求增加。不断发展的药物发现研究和先进的药物递送系统推动了对外泌体的需求。有利的监管框架和不断增加的投资支持了外泌体在诊断和治疗中的使用。学术界与产业界之间日益增长的合作进一步促进了对外泌体功能的理解和新产品的推出。

美国外泌体市场趋势

• 癌症发病率上升：外泌体广泛用于各种慢性疾病的治疗，其中包括癌症。根据美国癌症协会的数据，预计2025年美国将报告超过200万例新增癌症病例。外泌体可用作癌症生物标志物和药物递送系统，携带各种治疗剂。它们还被用于癌症疫苗中，以递送肿瘤抗原并刺激抗肿瘤反应。
• 研发活动增加：由于外泌体在临床领域的前景广阔，研究人员正在努力寻找其更广泛的应用。许多研究人员还在开发革命性的外泌体分离和提取方法。此外，外泌体被用于研究复杂疾病的进展。
• 临床试验数量增加：截至2025年3月，clinicaltrials.gov网站上注册了81项与外泌体相关的招募和活跃但未招募的临床试验。这些试验研究了外泌体的新应用，例如失代偿性肝硬化、骨关节炎和急性呼吸窘迫综合征。

局限性与挑战

• 缺乏标准化技术：外泌体市场的最大挑战是缺乏标准化的分离技术。分离技术因外泌体的化学成分而异，这限制了其在诊所中的可用性。传统方法是多步骤超速离心法，既繁琐又容易与其他类型的EVs混合污染。
• 稳定性问题：外泌体由于半衰期短和ζ电位差而存在稳定性问题。它们容易聚集且不稳定，导致递送困难。这限制了其可扩展性，并进一步导致制造挑战。

基因编辑技术的进步：市场机遇

市场前景光明，得益于基因编辑技术的进步。基因编辑技术使通过基因编辑技术和点击化学精确修改外泌体成为可能。精准医疗需求的增长促进了对外泌体进行修改，为患者提供定制化解决方案。修饰后的外泌体增强了其作为治疗工具的功能性。

它们提高了附着在外泌体上的治疗剂的特异性和稳定性，为美国外泌体市场创造了大量增长机会。基因编辑还可以帮助研究人员改善外泌体的物理化学性质。经点击化学修饰的外泌体有助于非侵入性检测和实时监测肿瘤动态，从而推动精准癌症治疗的发展。这些先进技术还将带来更安全、更稳定的外泌体，从而提高患者的满意度和生活质量。

例如，2025年3月，印度研究人员揭示了一种利用点击化学修饰外泌体的方法，以增强癌症治疗中药物递送的目标特异性、稳定性和载药能力。

地理分析

多种因素推动了美国市场的增长，包括慢性病患病率的上升和临床试验数量的增加。clinicaltrials.gov网站上注册了60项与外泌体干预相关的活跃、完成、终止和招募中的临床试验。美国政府积极支持外泌体的多用途开发。

然而，目前尚无外泌体产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。最先进的研发设施和分析程序的进步也推动了美国外泌体市场的增长。越来越多的生物技术初创公司负责外泌体的研发工作。干细胞研究的增加，受到投资增加和政府有利政策的支持，也为市场增长做出了贡献。

细分市场展望

产品洞察

2024年，试剂盒和试剂在美国外泌体市场占据主导地位。外泌体试剂盒和试剂简化了高质量外泌体的分离过程。不断增加的研发活动促使研究人员补充化学品和样本，从而推动了对试剂盒和试剂的需求。这些产品价格实惠且易于获取，研究人员可以完全控制其分离过程，从而获得高产量和纯度的外泌体。这些试剂盒能够简单可靠地从细胞培养基样品中浓缩完整外泌体，促进其规模化生产。

工作流程洞察

2024年，下游分析在美国外泌体市场中占据了最大份额。外泌体的下游分析涉及对其大小的表征和蛋白质成分的测定。高级方法如NGS、PCR、ELISA和流式细胞术被用于下游分析。传统的分离方法包括超速离心和沉淀。然而，随着先进技术的发展，微流控技术的最新创新使得基于外泌体的大小、形状、密度和标记属性使用微流控设备进行分离成为可能。

预计在未来预测期内，分离方法部分将在美国外泌体市场中实现显著增长。常见的分离技术包括超速离心、色谱法和免疫亲和捕获。在所有使用的技术中，超速离心被视为金标准，仍然被全球50%以上的研究人员使用。科学家们正在开发基于外泌体来源类型的新分离方法，推动该领域增长。例如，通过靶向肿瘤相关标记来分离肿瘤衍生的外泌体。

应用洞察

2024年，癌症领域在美国外泌体市场中占据主导地位。癌症患病率的上升和癌症研究的增长对该领域的扩张产生了积极影响。众多政府机构发起倡议并促进癌症的早期检测和治疗。美国国家癌症研究所（NCI）最近推出了《国家癌症计划》，旨在早期检测癌症，从而实现更有效的治疗并减少死亡率和发病率。它支持政府倡议和癌症相关研究作为其计划的一部分。精准医疗需求的增长促进了利用外泌体开发精准肿瘤学，为转移、治疗耐药性和免疫逃逸提供创新解决方案。

预计在预测期内，传染病领域将以最快的速度增长。外泌体作为病原体载体影响人类感染过程，既可以加速也可以抑制感染进程。传染病发病率的上升和对疫苗需求的增长推动了该领域的扩张。每年约有2300万美国人因感染性疾病就诊。在外泌体的临床微生物学应用中，它们可作为传染病早期诊断、病情分期和治疗监测的生物标志物。

终端用户洞察

2024年，制药和生物技术公司引领了美国外泌体市场。该领域的增长归因于熟练专业人员的存在和适合进行外泌体研究的有利基础设施。越来越多的制药和生物技术初创公司推动了外泌体的开发。这些公司拥有足够的资本投资，以推动其研究创新并进行临床试验。2024年生物制药领域的风险投资约为260亿美元，而2023年为233亿美元。

美国外泌体市场的主要公司

• Aethlon Medical
• Aegle Therapeutics Corporation
• Coya Therapeutics
• Capricor Therapeutics
• Aragen Bioscience
• RoosterBio, Inc
• Bio-Techne
• Hologic Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Celularity Inc.
• Danaher

美国外泌体市场的最新突破

• 2024年11月，Capricor Therapeutics宣布在美国细胞外囊泡协会年会上展示了关于StealthX外泌体平台技术治疗潜力的新临床前数据摘要亮点。基于外泌体的方法显示出对杜氏肌营养不良症（DMD）治疗的积极潜力。
• 2024年1月，RION宣布启动第2A阶段研究，以评估其独家外泌体再生疗法——纯化外泌体产品（PEP）治疗糖尿病足溃疡（DFUs）的安全性和有效性。该试验基于第1B阶段研究的积极结果启动。

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