核心要点
- 肽类注射剂承诺快速恢复、肌肉增长和脂肪减少，正在中年男性群体中流行，但大多数未获人类使用批准且缺乏临床验证。
- BPC-157、TB500、IGF-1 LR3等化合物在动物研究中表现积极，但对人类的安全性和有效性尚未确认。
- 风险包括心力衰竭、严重过敏反应、组织损伤及针头污染导致的传染病。
- 专家警告此类物质处于医学灰色地带，长期影响未知，并可能激活与癌症相关的生物通路。
对于越来越多的中年男性来说，衰老不再意味着皮肤松弛、关节疼痛或代谢减缓——而是一场科学实验。前沿领域是可注射肽类：这些实验性化合物承诺通过每日或每周注射实现快速恢复、减脂增肌。曾经局限于顶级实验室和小众健美论坛的氨基酸链，如今已充斥健康机构、社交媒体和在线市场。尽管商家以"下一代生物黑客"和"研究化学品"包装，但多数肽类未获人类用药许可，且缺乏基础临床测试。
然而，其受欢迎程度持续上升——这得益于用户案例、网红推崇和逆转衰老的诱人承诺。
但在光鲜营销和健美幻想背后，是更严峻的真相：许多此类物质处于医学灰色地带，长期风险未知、制造标准存疑，某些甚至存在致命副作用。
肽类在医学领域并非全新概念。首个肽类药物胰岛素于1921年分离，并在1923年实现商业化。目前全球已有100多种获批的肽类药物，包括知名减肥药司美格鲁肽（Ozempic和Wegovy）。
但健身社群流通的化合物属于完全不同的类别：这些是实验性物质，在动物研究中显示潜力，但从未经过正规人体试验。
"金刚狼组合"的兴起
一种引起广泛关注的化合物是BPC-157，最初在人体胃液中发现。早期动物研究显示其可能修复全身组织损伤。科学家在小鼠、大鼠、兔子和狗的实验中未发现严重副作用，发现其促进肌腱、牙齿及消化器官（包括胃、肠、肝、胰）的修复。
科学家尚未完全理解BPC-157的作用机制，但动物实验表明它能触发多个关键愈合过程：帮助细胞迁移至损伤区域，并促进新血管生成以输送养分和氧气。
另一受关注的化合物TB500是天然蛋白片段胸腺素β-4的合成版本，可修复再生受损细胞和组织。它通过减少炎症和抵御微生物保护细胞，BPC-157与TB500的组合被称为"金刚狼组合"，灵感源自漫威漫画中快速自愈的超级英雄。
IGF-1 LR3则是与肌肉增长相关的天然蛋白IGF-1的改良版本。动物实验显示其可使肌肉质量增加2.5倍，但从未进行人体研究。有限的人类研究也存在争议：例如某研究显示超过90%的受试者在BPC-157注射后膝盖疼痛减轻，但因缺乏对照组和方法学缺陷，结果存疑。
肽类药物的隐性风险
即便早期结果令人兴奋，这些实验性化合物仍潜藏危险。其生产过程涉及耦合剂等特殊化学物质，可能引发包括过敏性休克在内的严重过敏反应。
健康风险远超过敏反应范畴。长期注射增强表现物质可能导致突发性心力衰竭——近期医学案例已记录年轻健美运动员的此类病例。
注射创伤本身构成威胁：腿部肌肉注射部位可能引发"骨筋膜室综合征"，导致麻木、血栓和肌肉痉挛，最终丧失功能。严重情况下，皮肤及深层组织可能发生坏死（组织死亡），需要抗生素治疗或手术。更令人担忧的是使用污染针头导致HIV、乙肝丙肝及严重眼部感染的病例报告。
这些化合物不仅作用于肌肉——它们通过科学家尚未完全理解的方式影响全身。某些干扰天然胰岛素生成，另一些激活健康细胞用于生长的生物通路。问题在于这些通路同样被癌细胞利用。例如VEGF通路促进血管生成，在约半数人类癌症（包括黑色素瘤和卵巢癌）中活跃。实验室研究显示胸腺素β-4可能促进结直肠癌和胰腺癌扩散。
尽管目前尚无直接证据证明BPC-157或TB500致癌，但研究人员强调，由于从未进行正规人体试验，长期影响仍是未知数。世界反兴奋剂机构已将其列入禁用名单，指出这些物质未经任何卫生监管机构批准，仅限科研用途。
愈演愈烈的滥用趋势
使用趋势正快速蔓延。2014年研究显示8.2%的健身房会员使用增强表现药物，而2024年综合评估认为比例已达29%。更值得关注的是仅有38%的使用者意识到健康风险。
这些实验性化合物是对长期健康的危险赌博。与获批药物不同，它们未经人体安全测试。虽然承诺增强表现和修复，但代价可能是使用者无法预见的严重后果。
这种吸引力不难理解——谁能拒绝更快恢复和更佳体型？但现实是这些物质仍属实验性质。在正规人体试验完成前，使用者本质上是在自己身体上开展未经控制的实验。
Adam Taylor，兰卡斯特大学解剖学教授。他未受任何可能从本文获益的公司或机构资助，也未披露除学术职位外的关联。
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