48周减重14.01%！玛仕度肽成肥胖管理新希望

近期，由北京大学人民医院纪立农教授团队牵头的玛仕度肽（Mazdutide）临床研究成果在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表，这一成果标志着中国在代谢疾病药物研发领域取得了重大突破。此次研究聚焦全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂在超重或肥胖人群中的减重效果与安全性，为我国超半数的超重/肥胖人群带来了新的治疗希望。研究数据显示，玛仕度肽在试验中不仅显著降低了患者体重，还改善了多项代谢指标，其安全性与耐受性也获得国际权威认可，有望成为未来肥胖管理的有力武器。

减重效果显著，玛仕度肽如何应对肥胖并发症？

GLORY-1研究的3期临床试验结果显示，在48周治疗周期内，玛仕度肽展现出显著的减重效果。接受6 mg剂量的患者平均体重下降达14.01%，而安慰剂组仅为0.30%。值得关注的是，超过49%的患者体重减轻15%以上，这对降低糖尿病、脂肪肝等并发症风险具有重要临床意义。

玛仕度肽通过激活GLP-1和GCG受体的双重机制，既抑制食欲又加速脂肪代谢。该药物研发特别针对中国人群代谢异常比例高、腹型肥胖突出的特点。研究显示，药物可显著改善多项代谢指标：甘油三酯水平下降幅度达20%以上，脂肪肝患者肝脏脂肪含量平均减少35%，同时伴随血压、血脂的改善，为肥胖合并代谢综合征患者提供了科学治疗依据。

安全性可控，长期用药可行性如何？

玛仕度肽的安全性数据展现出良好前景。主要不良反应为轻度胃肠道症状（如恶心、腹泻），且多出现在剂量爬坡初期。试验中仅1.5%-0.5%患者因副作用停药，显著低于同类药物平均水平。

研究团队证实，通过逐步调整剂量配合生活方式干预，患者可快速适应药物，不良反应发生率随治疗周期延长逐步降低。每周一次的皮下注射方式较每日服药更便捷，在6 mg剂量组中，82%的患者完成了整个试验周期，证明长期用药具有较高可行性。专家建议用药前需经医生评估，尤其对胃肠道敏感患者应制定个体化方案。

药物可及性提升，推动肥胖管理体系完善

作为国产原研药，玛仕度肽预计年治疗费用较进口GLP-1类药物降低约50%。结合国家卫健委"健康体重管理行动"，该药未来可能通过医保目录或公共卫生项目提升可及性。

针对基层医疗需求，药物获批将促进肥胖分级诊疗体系建设，基层医疗机构可据此制定标准化减重方案。研究团队强调需建立"药物+生活方式"综合管理模式，通过饮食运动结合实现长期体重控制。政府与药企的合作补贴计划，有望让农村及低收入群体获得规范治疗。

玛仕度肽的临床成果标志着我国代谢疾病领域的创新突破，其显著的减重效果、代谢改善优势及可控的安全性，为超重人群提供了全新治疗选择。结合成本优势和政策支持，该药物将推动我国慢性病防控体系升级。随着适应症向青少年肥胖、脂肪肝等疾病拓展，有望为全民健康目标提供重要支撑。