礼来公司（Eli Lilly and Company）已报告VERVE-102的Ib期Heart-2临床试验的积极中期结果。VERVE-102是一种研究性疗法，旨在作为高胆固醇血症的一次性治疗方案。
这项单次递增剂量、开放标签试验显示，在单次输注后，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 9型（PCSK9）蛋白显著降低。
试验共纳入35名患有杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）或早发冠状动脉疾病（CAD）的参与者。
单次静脉注射VERVE-102后，循环PCSK9的平均降幅呈现剂量依赖性，范围从51%到88%，同时LDL-C相应降幅从9%到62%，共涉及六个剂量组。
这些结果在治疗后可持续长达18个月。
VERVE-102总体耐受性良好，未报告与治疗相关的严重不良事件或剂量限制性毒性。
不良事件包括轻度输注反应和疲劳，但所有参与者均接受了完整剂量，且无人退出试验。
礼来公司高级副总裁Sekar Kathiresan表示："20年前，遗传学研究表明，天生PCSK9自然关闭的人终生保持低LDL-C水平，并显著免受心脏病发作，但当今的慢性疗法难以实现这种终生降低效果。
'Heart-2试验结果提供了早期临床证据，表明单次注射VERVE-102可能模拟PCSK9心脏保护变体的降低LDL-C效果，有望将心血管护理从慢性管理转变为一次性治疗。'"
美国食品药品监督管理局（FDA）已授予VERVE-102快速通道资格，用于降低高脂血症和长期心血管风险升高的患者的LDL-C水平。
礼来公司计划在今年年底前启动VERVE-102的II期研究。
上个月，礼来公司的Jaypirca（pirtobrutinib）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的第四项III期试验中取得成功。
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