礼来公司(Eli Lilly)已与专注于阿尔茨海默病研究的瑞典生物技术公司AlzeCure签署了一项价值高达10亿美元的授权协议——标志着这家制药巨头2026年交易热潮的延续。
礼来公司将获得AlzeCure的治疗候选药物ACD680的权益，作为交换，礼来将支付1000万美元预付款，以及超过9.9亿美元的潜在开发和商业里程碑付款，同时还将根据协议产生的销售额支付中个位数的特许权使用费。
该生物技术公司设计的ACD680是一种临床前阶段的小分子γ-分泌酶调节剂，旨在减少β-淀粉样蛋白的产生，而β-淀粉样蛋白的积累此前被认为与大脑中淀粉样蛋白斑块的形成以及阿尔茨海默病患者的潜在疾病进展有关。
通过减少有助于大脑中淀粉样蛋白斑块形成的Aβ42蛋白的产生，同时增强较短、良性淀粉样蛋白Aβ37和Aβ38的产生，AlzeCure认为ACD680有望成为阿尔茨海默病的疾病修饰疗法(DMT)，减少Aβ42的聚集和有害斑块的后续形成。
礼来着眼扩展阿尔茨海默病治疗遗产
如果礼来与AlzeCure的授权协议取得成果，将扩展礼来在阿尔茨海默病治疗领域的影响力，该公司此前已凭借抗Aβ疗法Kisunla(多那单抗)进入该领域。
然而，自2024年在美国获批以来，该药物——以及像Biogen的Leqembi(仑卡奈单抗)等其他抗淀粉样蛋白阿尔茨海默病疗法——在Cochrane评论中受到质疑，评论者声称Kisunla和Leqembi对认知衰退的影响"几乎不存在或微不足道"。礼来和Biogen均反驳了该评论的发现，其中礼来指出，将临床开发失败的抗淀粉样蛋白疗法数据合并是一种"严重的方法学限制，削弱了评论关于已获批疗法的结论"。
尽管一些人质疑靶向β-淀粉样蛋白的药物在阿尔茨海默病治疗中的有效性，但许多人仍然认为这一靶点是治疗这种神经退行性疾病的关键。根据GlobalData制药情报中心的数据，目前有28种药物正在临床开发中，以某种方式靶向该蛋白。
GlobalData是《医药技术》(Pharmaceutical Technology)的母公司。
礼来再出手
礼来与AlzeCure的协议是这家制药巨头今年签署的越来越多的交易中的又一笔，该公司承诺投入数十亿美元收购有前景的生物技术公司、平台、技术和药物候选物。
上周，礼来签署了三项备受瞩目的交易——其中之一是与基因药物专家Ascidian达成的19亿美元合作伙伴关系，双方将携手发现和开发用于单基因引起的肾脏疾病的基于RNA的外显子编辑器。该公司还与韩美制药(Hanmi Pharm)签署了12.6亿美元的授权协议，围绕其胰高血糖素样肽2(GLP-2)激动剂sonefpeglutide展开合作，同时与海思科医药(Haisco Pharmaceutical)签署了一项30亿美元的协议，共同开发创新药物。
就在这些交易前几天，这家制药公司还斥资38.3亿美元收购了三家疫苗生物技术公司，包括专注于带状疱疹的Curevo、细菌感染专家LimmaTech Biologics以及EB病毒疫苗开发商The Vaccine Company。
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