抗菌素耐药性(AMR)正日益成为全球健康危机，逐步削弱传统抗菌疗法的有效性。细菌、真菌和病毒病原体耐药性的快速演变对临床护理和公共卫生构成重大挑战，迫切需要替代策略来管理感染。虽然历史上的努力主要集中在开发新型抗菌药物上，但新兴研究 increasingly 强调利用宿主免疫系统作为一种强大治疗工具的潜力。
宿主-病原体相互作用的研究已在先天性和适应性免疫反应中识别出可利用的靶点，为单克隆抗体、免疫调节生物制剂和宿主导向疗法等免疫治疗干预开辟了途径。尽管取得了这些进展，免疫系统如何有效清除或控制AMR病原体的机制仍未完全理解。关于免疫逃逸策略、最佳抗原靶点以及微调免疫反应以最小化免疫病理学的策略，仍存在关键的知识缺口。
本研究专题旨在推进由AMR病原体引起的感染的下一代基于免疫的治疗药物的开发。我们欢迎描述新型治疗药物的贡献，包括创新药物、疫苗、免疫调节剂或其他基于免疫的干预措施。鼓励采用体外、体内、离体或计算机模拟模型的研究，以及类器官和器官芯片系统等先进平台。特别欢迎探索AMR病原体与复杂疾病背景（包括HIV、COVID-19和癌症）之间相互作用的研究，因为它们可能揭示独特的治疗机会和免疫学脆弱性。
感兴趣的主题包括但不限于：
- 抗菌药物：天然、合成、重新利用、基于纳米粒子的或联合疗法
- 疫苗：重组疫苗、DNA疫苗、初免-加强、mRNA疫苗、减毒活疫苗等
- 精准和宿主导向疗法：抗体-药物偶联物(ADC)、单克隆抗体、免疫调节生物制剂，以及在最小化免疫病理学的同时调节宿主免疫力的干预措施
- 抗生物膜策略：预防、破坏或靶向感染中微生物生物膜的新方法
- 免疫代谢学：探索代谢途径以识别新的治疗靶点
- 微生物群的治疗性操纵：增强治疗效果的系统级方法
- 新型递送系统：递送药物、疫苗或基于免疫的疗法的先进方法
- 系统和结构生物学方法：利用多组学、计算建模、人工智能和机器学习工具、结构生物学和反向疫苗学来优先选择靶点，并实现先进的治疗和疫苗开发
- 高级高分辨率技术：单细胞免疫分析、CRISPR筛选、空间多组学和整合平台，在细胞和组织尺度上绘制病原体生态位、免疫微环境和治疗反应
- 共感染和复杂疾病中的AMR：在HIV、COVID-19、癌症和其他多因素疾病背景下，使用体外和体内模型的治疗策略
本专题旨在突出通过利用免疫系统和先进技术平台来克服AMR的创新、跨学科和转化方法，最终为更有效和可持续的感染管理策略做出贡献。对于本研究专题，我们欢迎推进针对抗菌素耐药病原体的基于免疫策略的手稿，包括关于新型疫苗、宿主导向疗法、免疫调节生物制剂以及抗生物膜或靶向微生物群干预的研究。鼓励提交采用体外、体内、离体或类器官和器官芯片平台等先进模型系统的研究，以及使用计算建模、多组学或高分辨率单细胞技术的整合方法。手稿应提供机制见解、转化潜力或治疗创新，可包括原创研究、综述、观点、方法或临床报告。特别欢迎解决揭示新治疗机会的复杂疾病背景或共感染的研究，强调克服通过免疫聚焦干预的抗菌素耐药性的严谨性、可重复性和相关性。
专题编辑声明无利益冲突。
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