考文垂女性因抗击阿尔茨海默病工作获表彰Coventry woman honoured for work in fight against Alzheimer's | Coventry Live

环球医讯 / 认知障碍来源:www.coventrytelegraph.net英国 - 英语2026-09-01 13:08:36 - 阅读时长2分钟 - 948字
考文垂女性卡罗尔·詹宁斯作为研究志愿者参与阿尔茨海默病关键研究,其家族病史记录促成淀粉样蛋白基因突变的重大发现,该突破奠定了首个疾病修饰疗法的理论基础;她生前与丈夫共同推动阿尔茨海默病社会认知提升并担任英国阿尔茨海默病协会荣誉副主席,2024年3月29日病逝后,伦敦大学学院特授予其荣誉医学博士学位以表彰其对神经退行性疾病研究的里程碑式贡献,该成果为全球数百万患者带来治疗希望。
阿尔茨海默病健康淀粉样蛋白研究志愿者基因突变荣誉博士学位
考文垂女性因抗击阿尔茨海默病工作获表彰

一位考文垂女性因其作为研究志愿者的参与促成了阿尔茨海默病标志性蛋白的里程碑式发现,伦敦大学学院特追授其荣誉博士学位。

多年来,卡罗尔·詹宁斯一直支持约翰·哈迪爵士教授(伦敦大学学院神经病学研究所)的研究工作。三十余年前,受卡罗尔及其家族关键贡献的启发,哈迪教授首次精准定位了淀粉样蛋白在阿尔茨海默病中的核心作用。

卡罗尔原籍诺丁汉,曾与丈夫斯图尔特在考文垂生活多年。考文垂痴呆症诊疗中心甚至设有以其命名的专用房间。

二十世纪八十年代中期,当研究人员正寻求志愿者以深化对阿尔茨海默病的理解(当时该病仅被视为衰老的自然结果)时,卡罗尔主动联系了哈迪教授团队。她详细记录了父亲及其两位兄弟均在50多岁出现症状并确诊阿尔茨海默病的家族病史。

哈迪教授对这一非凡的家族病史深感着迷,随即启动研究以确认患者与非患者之间是否存在基因差异。五年后,其团队发现淀粉样前体蛋白(APP)基因存在突变——该基因产生的淀粉样斑块会在阿尔茨海默病患者大脑中累积,导致蛋白过度活跃并引发持续性炎症,进而干扰正常脑功能。

基于此发现,哈迪教授与同事大卫·奥尔索普教授于1992年提出淀粉样蛋白级联假说。这一开创性理论成功阐释了阿尔茨海默病患者大脑中观察到的三大特征:细胞死亡引发的脑萎缩、淀粉样蛋白累积,以及涉及tau蛋白(另一种脑蛋白)的神经纤维缠结。该假说为阿尔茨海默病首代疾病修饰疗法奠定基础,目前众多新型治疗方案正在研发中。

卡罗尔与丈夫斯图尔特多年来积极倡导相关事业,最终成为英国阿尔茨海默病协会荣誉副主席。然而她在50岁时开始显现毕生担忧的症状,并由伦敦大学学院尼克·福克斯教授在国家神经病学和神经外科医院确诊为阿尔茨海默病。

此后其病情持续恶化。2024年3月29日,卡罗尔不幸逝世,享年70岁。

哈迪教授向卡罗尔追授伦敦大学学院荣誉医学博士学位(DSc Med),其丈夫上月在学院毕业典礼上代为接受。

哈迪教授表示:"卡罗尔对我们的研究影响深远,其意义将持续数十年。这些发现为数百万人带来希望,这都归功于卡罗尔及其毕生事业。她与我们今天荣幸邀请到伦敦大学学院的丈夫斯图尔特,对理解这种神经系统疾病及其治疗潜力具有独特贡献。数十年来,能成为她及其全家人的朋友是我莫大的荣幸。"

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