迈阿密（2026年5月21日）——根据一项可能改善医生评估和最终治疗这种罕见癌症方式的新研究，孤立性纤维性肿瘤中的特定基因融合模式可能有助于识别哪些患者面临更高的转移、复发和更具侵袭性的疾病行为风险。该研究由迈阿密大学米勒医学院下属的西尔维斯特综合癌症中心的研究人员领导，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以快速口头报告的形式展示。
"这项工作正帮助我们朝着为这些患者提供更精准的治疗方法迈进，"西尔维斯特的肉瘤医学肿瘤学家吉娜·达马托医学博士说。"我们的目标不是让患者经历多种不同疗法的循环，而是更好地了解哪些肿瘤更具侵袭性，以及基于疾病生物学的哪种治疗方法可能最有效。"
孤立性纤维性肿瘤（SFT）是一种肉瘤亚型，肉瘤是一种在脂肪、肌肉、血管和纤维组织等结缔组织中发展的癌症。SFT最常见于胸腔，但也可能发生在腹部、骨盆、大脑和四肢。
该研究由西尔维斯特研究员、米勒医学院病理学和实验室医学系临床教授兼解剖病理学联合主任安德鲁·罗森伯格医学博士领导。该研究是西尔维斯特"霍洛维茨孤立性纤维性肿瘤倡议"的一部分，该倡议由患者倡导者乔尔·霍洛维茨的慈善支持成立。该倡议支持专注于SFT的研究、患者登记和分子分析工作。
"罕见肿瘤的研究需要一个大型合作团队，"达马托说。"西尔维斯特的内部基础设施、核心设施、组织库和分子分析能力使我们能够建立这种罕见肿瘤研究项目。"
目前，医生使用一种名为德米科评分的临床风险评分系统来估计SFT可能表现得有多侵袭性。该评分考虑了患者年龄、肿瘤大小以及肿瘤在显微镜下的表现等因素。这项新研究探讨了遗传信息是否能为理解这种癌症增加另一层精确度。
"对于更常见的癌症，我们已经知道某些突变可以帮助预测预后或对治疗的反应，"该研究的第一作者、米勒医学院的医学生基尔萨纳·苏雷什库马尔说。"对于孤立性纤维性肿瘤，我们仍在努力建立这一知识基础。"
SFT的特征是一种名为NAB2-STAT6的基因融合，当12号染色体上两个相邻的基因断裂并在错误的位置重新融合时就会发生。
该研究分析了在西尔维斯特治疗的48名SFT患者。研究人员回顾了患者病历、临床结果和分子分析报告，以确定NAB2-STAT6融合断点是否与癌症的行为相关。
研究人员根据融合发生的位置对肿瘤进行分类。有多种已知变异，研究人员发现可以将其分为近端和远端两组。靠近基因开始位置的断点是近端断点。远端断点发生在更下游的位置。
他们发现，具有远端变异的患者更可能发展出扩散的癌症。与四分之一具有远端变异的患者相比，具有近端变异的患者中没有一人出现原发肿瘤扩散的情况。
"这是最引人注目的发现之一，"苏雷什库马尔说。"尽管样本量相对较小，但我们看到了非常强烈的信号，表明这些分子差异可能携带着关于患者预后的重要信息。"
远端变异更可能发生在胸腔外。这些肿瘤也往往更大，更容易复发且更具侵袭性。
"研究表明，融合变异是潜在的生物标志物，"达马托说。"希望这些工具最终既能用于预测也能用于预后，帮助我们更好地了解哪些患者可能需要更积极的治疗或更密切的监测。"
"数据仍然是初步的，因此现在直接指导治疗建议还为时过早，"她说。"目前，这更多是一个信号，表明我们正朝着正确的方向前进。"
研究人员还不知道断点为何或如何导致更具侵袭性的疾病。他们现在专注于开发细胞和临床前模型，以更好地研究这些变异并了解哪种治疗方法最有效。
"我们已经开发并正在国际上扩展SFT登记系统，以便我们可以研究更广泛的患者群体，"达马托说。"这使我们能够将分子发现与临床结果联系起来，并更好地了解这些肿瘤随时间的行为。"
【全文结束】
