家族是否遗传认知衰退?痴呆症心理学家详解Can you 'inherit' cognitive decline from your family? Dementia psychologist explains | Bristol Live

环球医讯 / 认知障碍来源:www.bristolpost.co.uk英国 - 英语2025-10-11 21:33:18 - 阅读时长3分钟 - 1062字
心理学家凯利·李博士详细阐述了认知衰退是否可遗传的问题,指出英国有超过94.4万人受痴呆症影响,但常见类型如阿尔茨海默病和血管性痴呆通常不存在家族遗传联系,而罕见类型如亨廷顿病和家族性朊病毒病则因单一缺陷显性基因有50%遗传概率;研究证实约45%的痴呆病例可通过干预14个可修改风险因素预防,包括缺乏身体活动、酒精摄入和交通污染暴露,牛津大学脑部扫描研究进一步揭示这些因素会加速特定脑区退化;早期症状涵盖日常任务困难、记忆丧失和方向混淆等,强调及时就医对获取专业支持至关重要。
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家族是否遗传认知衰退?痴呆症心理学家详解

一位心理学家阐明了认知衰退是否可代际传递的问题,目前英国有超过94.4万人正与痴呆症抗争。痴呆护理中心首席执行官凯利·李博士多年来一直致力于研究衰老、心理健康和痴呆症。

据《Express》报报道,她在先前的社交媒体帖子中回答了一位关注者关于认知衰退与家族病史可能关联的问题。李博士表示:“有人问我这个问题(关于痴呆症)。‘这与你从父母那里遗传的东西有关吗?比如我父亲家族有心脏问题,我母亲那边姐妹多患阿尔茨海默病。我母亲得了血管性痴呆。’”

针对此问题,李博士继续解释道:“研究表明,像阿尔茨海默病和血管性痴呆等更常见的痴呆症类型,似乎没有像罕见类型那样的遗传联系。因此,罕见类型的痴呆症存在基因联系,但最常见的类型如阿尔茨海默病和血管性痴呆则未必。”

李博士的观点与阿尔茨海默病协会的研究结果一致。该协会指出,尽管大多数痴呆症病例并非遗传,但特定基因突变可能导致一小部分病例。这通常包括亨廷顿病、家族性朊病毒病和家族性阿尔茨海默病,后者常被称为早发性痴呆症。

亨廷顿病和家族性朊病毒病由于“单一缺陷显性基因”,有50%的遗传概率。阿尔茨海默病协会建议称:“好消息是这类痴呆症非常罕见。……通常,一个人越早患上阿尔茨海默病,由缺陷遗传基因导致的可能性就越大。因此,在极少数30多岁或40多岁发病的病例中,几乎总是由缺陷基因引起。”

在更常见的痴呆症病例中,遗传因素仅占众多因素中的小部分。事实上,据估计,通过在不同生命阶段干预14个可修改的风险因素,45%的痴呆病例可能得以预防。

去年,牛津大学科学家在分析40,000次脑部扫描后还发现,缺乏身体活动、酒精摄入和污染暴露是可能增加痴呆风险的因素之一。

格温内尔·杜奥德教授此前表示:“我们知道,在衰老过程中,一组脑区会较早退化;在这项新研究中,我们表明这些特定脑区对糖尿病、交通相关空气污染(日益成为痴呆症的主要因素)和酒精最为脆弱,相较于痴呆症的常见风险因素。我们发现,基因组中的几种变异会影响这一脑网络,这些变异与心血管死亡、精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病有关,同时也与一个鲜为人知的血型系统——难以捉摸的XG抗原系统的两个抗原相关,这是一个全新且意外的发现。”

痴呆症是一个涵盖多种以持续认知衰退为特征的疾病术语。早期症状通常包括:

  • 难以执行熟悉的日常任务,例如购物时对找零感到困惑
  • 记忆丧失
  • 难以跟上对话或找不到合适的词语
  • 对时间和地点感到困惑
  • 情绪变化
  • 难以集中注意力

如果您或您所爱的人出现这些症状,务必咨询全科医生以获取指导和支持。

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