环球医讯创新药物

双胞胎女儿确诊罕见疾病北卡教堂山家庭成立基金会
2025-08-06 14:05:38家医大健康
北卡罗来纳州教堂山市大卫·卡恩与凯伦·卡恩夫妇在双胞胎女儿确诊青少年巴滕病后，创立抗巴滕基金会并推动全球首个针对性药物试验。该基金会已筹得800万美元，其资助的450万美元临床试验使15岁患者出现显著改善，包括恢复自主进食能力。青少年巴滕病会导致视力丧失、癫痫发作及器官衰竭，患者平均寿命仅15-25岁，目前尚无治愈方案。
Blacksmith Medicines联合创始人在第21届生物无机化学国际会议发表演讲
2025-08-06 10:00:19家医大健康
黑铁药物公司联合创始人Seth Cohen教授在第21届生物无机化学国际会议上展示了其突破性金属酶靶向平台及首款非羟肟酸类抗生素FG-2101。该平台通过金属结合药效团、基因组数据库及计算工具组合，攻克了传统上难以成药的金属酶靶点，其中FG-2101针对革兰氏阴性菌保守靶点LpxC，已通过临床前验证，预计今年进入人体试验阶段。公司已与罗氏、礼来等药企达成合作，获得美国联邦机构资助。
Bausch Health将收购DURECT Corporation，强化对肝病患者创新治疗方案的承诺
2025-08-06 09:47:57家医大健康
Bausch Health宣布以6300万美元现金收购DURECT Corporation及其核心药物Larsucosterol，该药是首个获得FDA突破疗法认证的酒精性肝炎治疗候选药物。此次收购标志着Bausch Health在肝病领域投入重大战略升级，其全球III期临床试验将验证该药对严重酒精性肝炎患者的90天生存率改善效果，并计划在2026年公布与利福昔明SSD相关的另一项肝病研究结果。
建立新连接：抗体药物偶联物靶向癌症治疗
2025-08-06 09:35:02家医大健康
本文系统阐述了抗体药物偶联物（ADC）技术的最新进展，涵盖新型载荷连接子开发、AI技术应用及临床试验突破，重点解析了Adcendo针对组织因子和uPARAP靶点的临床项目，Araris Biotech的AraLinQ多载荷连接技术，以及Lonza与AI企业的制造创新。通过结合免疫检查点抑制剂等联合疗法，该领域正在推动癌症治疗范式转变，显著提升治疗效果并降低毒副作用。
阿尔塔科学公司与沃克斯细胞生物科技公司宣布战略协作以推进临床前药物研发
2025-08-06 09:34:03家医大健康
加拿大魁北克省拉瓦尔市的阿尔塔科学公司与沃克斯细胞生物科技公司建立战略协作，通过整合3D生物打印人体组织模型到临床前研究，缩短研发周期并提升研究性疗法成功率。该合作初期聚焦眼科疾病药物筛选，运用仿生人类肿瘤组织进行疗效、安全性及毒性评估，推动药物开发决策加速。两家公司整合药物开发全流程能力与专利生物打印技术，致力于构建更具预测性的临床前测试环境，最终提升全球患者治疗效果。
美国FDA授予赛诺菲靶向GPRC5D单克隆抗体孤儿药地位用于多发性骨髓瘤治疗
2025-08-06 09:33:09家医大健康
美国FDA授予赛诺菲研发的靶向GPRC5D单克隆抗体SAR446523孤儿药认定，该药物专门针对复发/难治性多发性骨髓瘤患者。作为第二大致死性血液系统恶性肿瘤，全球每年确诊超18万新发病例。目前该药处于I期临床试验阶段，尚未获得任何监管机构批准。此次认定体现了该适应症领域未满足的临床需求，将为该药研发提供税收抵免、市场独占期等政策支持。
氟伏沙明通过新型非经典通路减轻实验性败血症炎症
2025-08-06 09:21:12家医大健康
本研究发现抗抑郁药物氟伏沙明（FLV）可通过新型非经典机制减轻实验性败血症模型中的炎症反应。研究显示FLV通过外周和中枢双重机制上调抗炎因子IL-10，且该作用独立于传统的5-羟色胺和σ-1受体通路。该发现为开发败血症免疫调节疗法提供了新靶点。
新型疗法在临床前模型中消除三阴性乳腺癌复发
2025-08-06 09:19:05家医大健康
西班牙纳瓦拉大学卡门中心研究发现，通过阻断ENPP1蛋白并联合放疗可显著提高三阴性乳腺癌治疗效果。该疗法在临床前模型中成功消除90%肿瘤并完全阻止复发和转移，目前正筹备针对三阴性乳腺癌患者的临床试验。研究揭示ENPP1通过增强肿瘤细胞耐辐射性和抑制免疫攻击促进癌变的双机制，为其他肿瘤治疗提供新思路。
镰状细胞病基因疗法创新支付模式或成未来模板
2025-08-06 09:06:49家医大健康
美国医疗保险和医疗补助服务中心启动新计划，33个州及波多黎各参与镰状细胞病基因疗法支付改革，通过绑定临床疗效的支付模式降低治疗成本。该计划将Lyfgenia和Casgevy两种定价超300万美元的基因疗法纳入试点，覆盖全美84%镰状细胞病患者，若成功实施将为未来细胞及基因治疗支付体系建立新范式。
WebMD药品更新与批准
2025-08-06 08:55:01家医大健康
2025年8月美国食品药品监督管理局(FDA)批准多项突破性医药产品：包含首款每周一次的生长激素药物Skytrofa、首个针对补体成分3肾小球肾炎的靶向药Empaveli、可预防婴儿RSV感染的单抗药物Enflonsia，以及针对非小细胞肺癌的创新靶向药Zegfrovy和Ibtrozi等突破性疗法。同时批准了全球首个无类固醇手部湿疹外用药Anzupgo、首个针对TRPM8靶点的干眼症滴眼液Tryptyr等创新产品，并扩展了新冠疫苗适用人群和批准了首种预防HIV的半年注射方案。

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