环球医讯创新药物

新研究引发对奥司匹克影响肌肉尺寸和力量的质疑
2025-08-06 07:51:57家医大健康
针对糖尿病和减肥药物奥司匹克（Ozempic）的最新研究发现，该药物引起的体重减轻虽仅导致骨骼肌质量减少6%，但肌肉力量却出现显著下降。研究团队通过小鼠实验发现，肝脏等代谢器官缩小达50%，提示需开展人体临床试验验证其安全性，并呼吁特别关注60岁以上人群的身体机能变化。
全球生物反应器市场预计以7%复合年增长率增长受生物制药与一次性技术采用推动
2025-08-06 07:37:57家医大健康
本报告分析全球生物反应器市场到2030年将以约7%的复合年增长率扩张，主要驱动力来自单克隆抗体、基因疗法等生物制药需求激增及一次性生物反应器技术的普及应用。CDMOs对个性化医疗和罕见病治疗领域的持续投资，叠加AI驱动的工艺优化系统与模块化可扩展平台的技术突破，正在重塑产业格局。同时高资本投入、监管审批严格和规模化挑战仍是主要制约因素。市场主要参与者包括赛默飞世尔、赛多利斯等企业，竞争焦点集中于技术创新和全球化布局。
Purespring Therapeutics receives UK CTA approval for Phase I/II clinical trial of PS-002 in patients with primary IgA nephropathy (IgAN)
2025-08-06 07:35:25家医大健康
英国MHRA批准纯泉治疗公司PS-002针对IgA肾病的I/II期临床试验，该药物通过精准靶向足细胞调控补体激活通路。试验预计2025年第四季度启动跨国招募，此前已获FDA临床许可及欧洲药品管理局孤儿药资格认定，旨在为IgA肾病患者提供靶向治疗新方案。
Immutep获得FDA对头颈癌CPS<1患者治疗药物Eftilagimod Alfa临床开发的积极反馈
2025-08-06 07:34:35家医大健康
Immutep公司宣布其首创MHC II类激动剂Eftilagimod Alfa（efti）联合KEYTRUDA®用于治疗PD-L1表达水平低于1的头颈鳞状细胞癌患者，在IIb期临床试验中显示出积极数据，并获得FDA关于加速审批路径的指导建议。该方案可为约20%缺乏有效治疗选择的头颈癌患者群体提供新的治疗方案。
Ozempic可能削弱你的健身成果——并带来潜在危险后果
2025-08-06 07:34:02家医大健康
最新研究发现广受欢迎的减肥药物Ozempic在试验中导致小鼠肌肉强度下降，即使未明显减少肌肉质量，且肝脏体积缩小近半。该研究发表于《细胞代谢》期刊，强调需进一步验证人体是否存在类似风险，但专家警告不可过早下结论，因肥胖本身对人类健康的影响更为复杂。
Noom推出“微量”GLP-1药物新方案
2025-08-06 07:32:58家医大健康
数字健康公司Noom推出低剂量司美格鲁肽药物方案，通过0.6mg微量注射搭配健康管理APP，以119美元初费、199美元月费的价格提供个性化减重方案。该方案基于《柳叶刀》等研究数据，宣称首月可减重5公斤、两月减重7.7公斤，70%使用者无副作用。该业务涉及与诺和诺德等药企关于复方制剂合法性的法律争议，诺和诺德与礼来正就FDA药品短缺目录撤销问题提起诉讼。
如何停用Mounjaro仍不增重——专家指南
2025-08-06 07:02:30家医大健康
本文详述停用GLP-1类减肥药物后防止体重反弹的科学方法，包括建立新习惯、饮食结构调整、力量训练及心理建设等七大策略，结合牛津大学肥胖专家詹姆斯·希尔等学者的临床研究数据，揭示通过膳食纤维蛋白摄入、每日1小时运动及终身健康理念可维持减重效果，同时指出未来可能通过减量注射实现药物维持疗法。
神经性厌食症、神经性贪食症与物质使用障碍的联合治疗
2025-08-06 06:46:44家医大健康
本文系统阐述了饮食障碍(ED)与物质使用障碍(SUD)的高度共病性及其治疗挑战。全球约50%ED患者存在酒精/毒品滥用，35%SUD患者符合ED诊断标准。文章分析了神经性厌食症(AN)、神经性贪食症(BN)患者通过大麻、裸盖菇素等物质进行自我药疗的现象，重点介绍了GLP-1受体激动剂和致幻剂类药物在临床试验中的疗效差异，揭示了跨学科治疗体系缺失导致的高死亡风险现状，并呼吁建立整合ED与SUD的综合治疗模式。
Onvansertib在一线KRAS突变转移性结直肠癌中展现早期疗效优势
2025-08-06 06:31:37家医大健康
卡迪夫肿瘤学公司公布Onvansertib联合标准化疗治疗KRAS/NRAS突变转移性结直肠癌的II期临床试验数据，显示30mg剂量组客观缓解率达64%，较对照组提升31个百分点。该药物通过靶向PLK1激酶克服耐药机制，展现出良好的安全性，为RAS突变患者提供新的治疗选择，其无进展生存期数据呈现剂量依赖性改善趋势。
新型联合疗法为难治型癌症带来希望
2025-08-06 06:29:10家医大健康
美国科学家通过CRISPR基因筛选技术发现，PRMT5抑制剂与MAP激酶通路阻断药物的联合疗法，在治疗缺乏CDKN2A/MTAP基因的肺癌、脑癌和胰腺癌模型中显示出显著疗效。该疗法已在动物实验中实现62.5%的肿瘤完全消退，并进入临床试验阶段，预计每年可使8-10万名美国癌症患者受益。

Copyright © 1998 - 2025 familydoctor.cn All Rights Reserved 家庭医生在线版权所有

家庭医生在线版旗下网站

本网站敬告网民：网站资讯仅供参考，身体若有不适，请及时到医院就诊。

经营许可证编号：粤B2-20050069号 | ICP备案粤ICP备14007806号-2

营业执照 | 广播电视节目制作经营许可证

粤公网安备44010402003489号 | 不良信息举报中心 | 垃圾信息举报中心 | 网络110报警服务

违法和不良信息举报电话：020-37617298，举报邮箱：fw@familydoctor.com.cn

互联网文化经营单位