环球医讯创新药物

工程生菜可能将注射用GLP-1疗法转化为口服药片
2026-09-14 04:37:31家医大健康
宾夕法尼亚大学牙科医学院的研究人员开发了一种基于工程生菜的口服GLP-1受体激动剂递送系统，将艾塞那肽和利西拉肽等注射药物转化为口服药片。通过将肽类整合到生菜叶绿体中，该技术保护药物在胃部不被降解，并促进肠道吸收，有望降低生产成本、减少副作用，并为低收入国家提供更可及的糖尿病和肥胖治疗方案。相关成果发表在《植物生物技术杂志》上，研究团队正计划扩大生产规模并进行早期临床试验。
展望2026 | 温德伯研究所将研究能力扩展至治疗发现领域
2026-09-14 03:58:05家医大健康
坐落于宾夕法尼亚州温德伯的陈颂雄分子医学研究所，二十多年来始终致力于通过研究改善患者护理。如今，其使命拓展至治疗发现领域——新上任的治疗发现主任西蒙·考克林旨在寻找专门攻击癌细胞而不伤害正常细胞的化合物，以减轻癌症治疗的副作用。研究所同时扩充了生物样本库团队，聘请医学博士克里斯托·凯利负责活细胞培养和药物测试，并新设运营高级总监一职。随着穆萨癌症中心研究计划等主要资助方的支持，该研究所正从基础研究向转化治疗迈进，有望为患者带来更安全有效的治疗方案。
尼日利亚收到首批HIV预防注射剂
2026-09-14 03:29:47家医大健康
尼日利亚联邦政府确认收到长效HIV预防注射剂Lenacapavir，这是一项重大进展，标志着该国在扩大HIV预防选择方面迈出关键一步。该药物由吉利德科学公司开发，每年只需注射两次，为有感染风险的人群提供了更为便捷的预防选择。尼日利亚国家HIV、病毒性肝炎和性病控制计划（NASCP）将与合作伙伴及利益相关方合作，确保该药的安全引入、战略部署和有效整合。该药物预计将以每人每年约40美元的价格在尼日利亚及其他119个中低收入国家供应。
尼日利亚接收长效注射型来那卡帕韦以加强艾滋病预防工作
2026-09-14 03:29:41家医大健康
尼日利亚联邦卫生和社会福利部下属的国家艾滋病、病毒性肝炎和性传播疾病控制项目（NASCP）确认，长效注射型来那卡帕韦（Lenacapavir）已运抵该国，将用于艾滋病病毒暴露前预防（PrEP）。该药物由全球基金资助采购，经协调部长批准，旨在扩大高风险人群的预防选择，提高用药依从性，并强化尼日利亚整体艾滋病防控工作。NASCP协调员阿德博博拉·巴肖伦博士表示，该药物于周二接收，标志着尼日利亚在创新预防工具方面迈出重要一步，将加速实现疫情控制目标。
尼日利亚接收新型HIV预防注射剂Lenacapavir
2026-09-14 03:29:33家医大健康
尼日利亚联邦政府确认收到新型HIV预防注射剂Lenacapavir，该药物每年注射两次，为每日口服预防药物提供便捷替代。国家HIV项目协调员表示，这是尼日利亚利用创新加速HIV疫情控制的重要一步。药物将在尼日利亚等119个中低收入国家以每人每年40美元的价格提供，旨在扩大预防选项，减少新发感染。
什么是雷塔鲁肽？杜布罗医生称其为最强减肥药
2026-09-14 03:28:27家医大健康
本文详细介绍了新型减肥药雷塔鲁肽（retatrutide），被杜布罗医生称为最强减肥药。文章对比了雷塔鲁肽与其他GLP‑1药物如奥泽米克、蒙扎罗的优劣，包括各自优势、副作用和适用人群，并分享了54岁成功减重130磅的案例。雷塔鲁肽预计冬季获批，有望通过靶向三种激素改变减肥领域，甚至威胁到减肥手术的生存空间。
实验性芬太尼疫苗在抗击药物滥用中进入新阶段
2026-09-14 02:17:52家医大健康
一种长期研发的实验性芬太尼疫苗已进入早期人体试验阶段，有望成为对抗美国每年夺走数万人生命的阿片类药物过量危机的新工具。该疫苗通过模拟芬太尼分子激发免疫系统产生抗体，可阻止药物带来快感并降低致死风险。专家强调仍需解决保护时效、适用人群及对医疗麻醉的影响等问题，预计还需数年才能上市。同时，预防组织继续通过教育项目推广防毒意识。
孕期持续使用与中断生物制剂的影響研究
2026-09-14 01:06:54家医大健康
在美国过敏、哮喘与免疫学学会年会上公布的一项小型研究结果显示，对于大多数患有特应性疾病的孕妇，在孕期持续使用生物制剂治疗并不会增加母婴不良结局的风险。相反，中断治疗往往导致母体疾病加重。研究回顾性分析了20名孕期接受度普利尤单抗、奥马珠单抗或贝那利珠单抗治疗的女性的临床数据，发现持续用药的患者病情保持稳定，新生儿结局良好；而中断治疗的患者则出现疾病发作，部分需要口服皮质类固醇。该研究强调了与孕期患者就生物制剂使用进行风险/获益讨论的重要性。
俄克拉荷马州肿瘤学家被选中领导全国性抗癌药物试验
2026-09-14 00:23:38家医大健康
俄克拉荷马大学健康史蒂文森癌症中心的穆罕默德·福尔坎博士被选为一项全国性三期临床试验的负责人，该试验旨在测试一种免疫疗法药物用于预防一期肺癌患者术后复发。试验将招募336名患者，药物有望通过训练免疫系统清除残留癌细胞，随访期长达六至七年。这是对俄克拉荷马州第四大癌症致死病因的重要突破。
FDA批准甲状腺眼病新药
2026-09-14 00:22:36家医大健康
FDA批准了维利格鲁单抗（Lumvoa）用于治疗甲状腺眼病（TED），无论疾病活动性或病程长短。该药物是首个同时标注用于活动期和慢性期疾病的疗法，临床试验在突眼减少和复视缓解方面均显示出统计学显著效果。维利格鲁单抗是一种全拮抗剂人源化单克隆抗体，靶向胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R），与已上市的替妥木单抗作用机制相同。批准基于两项III期试验，其在活动期患者中第15周平均突眼减少2.89毫米（安慰剂组0.48毫米），慢性期患者中减少2.34毫米（安慰剂组0.46毫米）。复视完全缓解率在活动期和慢性期均显著高于安慰剂。常见不良事件包括肌肉痉挛、头痛、听力损伤等。该药通过每3周一次静脉输注，共5次，疗程12周。

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