绘制脑细胞信号图揭示阿尔茨海默病新靶点
Brain Cell Crosstalk Identified as Alzheimer’s Target | Technology Networks
由俄亥俄州立大学威克斯纳医学中心和医学院主导的研究探索了脑细胞之间的通讯方式，揭示了阿尔茨海默病发展进程的新见解。
这支多学科团队利用先进成像技术和计算建模，分析了人脑中神经元与其支持性胶质细胞之间的"信号串扰"。这一方法突显了大脑中相互连接的细胞网络。
"通过在分子层面绘制这些细胞相互作用图谱，我们识别出可能在神经退行性疾病的起始和进展中起关键作用的通路，"该研究的共同作者、俄亥俄州立大学神经科学研究所说神经遗传学部主任及神经生物学与老龄化复原力中心主任奥斯卡·哈拉里（Oscar Harari）博士表示。
"这一见解对于开发有效治疗方法至关重要，因为'细胞间通讯'可作为药物开发的有吸引力的分子靶点。这些细胞间通讯通路中的许多包含细胞膜上的蛋白质，而这些蛋白质通常被视为治疗干预的有希望靶点，"哈拉里博士补充道，他同时担任俄亥俄州立大学海伦·C·柯尔茨（Helen C. Kurtz）神经病学副教授。
哈拉里博士于2024年初加入俄亥俄州立大学，完成了他在华盛顿大学医学院期间启动的此项研究。他与研究共同作者、纽约哥伦比亚大学瓦格洛斯（Vagelos）内外科医学院病理学和细胞生物学副教授金泰完（Tae-Wan Kim）博士开展了平等合作。
"我们的研究表明，阿尔茨海默病不仅由斑块和神经纤维缠结驱动，还由脑细胞间通讯的崩溃引起。通过揭示SEMA6D-TREM2信号串扰通路，我们发现了一种增强小胶质细胞清除淀粉样蛋白功能的新方法，并可能延缓阿尔茨海默病的进展，"金泰完博士表示。
参考文献： D'Oliveira Albanus R, Finan GM, Brase L, 等. 细胞信号串扰的系统分析揭示SEMA6D-TREM2在调节阿尔茨海默病中小胶质细胞功能中的作用. Sci Transl Med. 2025;17(809):eadx0027.
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