更年期后低性欲药物获FDA新批准New approval for post-menopausal drug

环球医讯 / 创新药物来源:www.msn.com美国 - 英语2026-01-08 13:55:48 - 阅读时长2分钟 - 889字
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准Addie药物用于治疗65岁以下更年期后女性的低性欲障碍,这是全球首个此类适应症药物。该药物此前于2015年获批用于更年期前女性,2021年已在加拿大获批,现扩展至更年期后人群。Addie通过调节大脑多巴胺、去甲肾上腺素和血清素水平提升性欲,但需警惕头晕、嗜睡等副作用,且禁止与酒精同服以免引发低血压或昏厥。专家强调约八分之一更年期后女性受此困扰,应区分一般低性欲与临床诊断的性欲低下障碍,建议通过医生评估排除潜在疾病后,考虑药物、心理咨询等综合治疗方案,同时呼吁消除性健康话题的污名化。
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更年期后低性欲药物获FDA新批准

美国食品药品监督管理局(FDA)刚刚批准了首个也是唯一一个用于治疗已进入更年期女性低性欲的药物。美国广播公司(ABC News)首席医学通讯员塔拉·纳鲁拉博士在此详细说明。这种药物名为Addie,已在市场上销售一段时间,但FDA刚刚为其批准了新用途。没错,Addie于2015年获批,是一种用于性欲低下障碍的药物,当时仅适用于更年期前女性。如今,其适用范围已扩大至65岁以下的更年期后女性。这是首个用于更年期后女性低性欲的药物,此前该药物于2021年在加拿大获批,为此类批准奠定了基础。

Addie是一种每晚睡前服用的药片,可能产生的副作用包括头晕、嗜睡、疲劳或恶心。服用该药物的女性不应有潜在的肝脏疾病,且不能与某些特定药物同时使用。尤其需谨慎避免与酒精同服,因为这可能导致低血压和昏厥。该药物通过改变大脑化学物质起作用,最初曾被研究为情绪调节或抗抑郁药物。其作用机制是增加大脑中多巴胺和去甲肾上腺素的水平,同时降低血清素水平,这正是其被认为能帮助提升性欲的原理。

这种情况相当普遍,每八名更年期后女性中就有一人经历低性欲。女性应如何与医生讨论此问题?如何判断这是否适合自己?我们需要区分一般性低性欲与性欲低下障碍,后者需满足特定临床标准。性欲低下障碍的定义是缺乏性活动欲望、性幻想减少,并导致个人痛苦和人际关系困难。因此,患者应咨询医生,首先排除潜在的医疗条件、心理健康问题或可能引发症状的药物。随后,医生会进行性健康史调查并提供筛查测试,以确定是否符合诊断标准。如果确诊,则有多种治疗方案,包括心理咨询、治疗潜在疾病以及药物干预。

实际上,自2019年起已有一种用于更年期前女性性欲低下障碍的注射药物,但药片作为完全不同的给药方式,可能更易被患者接受。如今,围绕更年期的讨论日益增多,我们终于能公开探讨这一话题。这非常重要,因为它帮助处于该生命阶段的女性舒适地讨论可能出现的多种症状,尤其是性健康问题——与医生讨论此类问题不应存在任何禁忌或羞耻感。正如前述,现有多种治疗方法,近期我们频繁讨论的激素替代疗法对部分女性有效,但新增Addie这一选择意义重大。

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