Valo Health首席执行官Brian Alexander同时也是Flagship Pioneering的CEO-Partner表示，Valo Health将不再独自开发用于治疗糖尿病视网膜病变的药物候选物OPL-0401，而是寻求合作伙伴继续推进该项目。这家由投资集团Flagship Pioneering创立的初创公司称，OPL-0401在SPECTRA二期临床试验中未能达到主要或次要终点，但指出该药物耐受性良好，部分数据表明其可能具有预防糖尿病视网膜病变进展的潜力，糖尿病视网膜病变是导致失明的主要原因之一。
对于Valo Health而言，这是一个令人失望的结果，因为OPL-0401是其唯一的临床阶段药物候选物，属于Rho激酶（ROCK1/2）抑制剂类药物。然而，公司迅速指出，OPL-0401并非来自其Opal计算药物发现平台，该平台使用真实世界患者数据来发现和开发新疗法。据称，Opal可以预测一些其他基于AI的药物发现系统所缺失的特性，如药代动力学、ADME（吸收、分布、代谢和排泄）、毒性及化合物的功能效应，并已吸引到诺和诺德的研发联盟，后者支付了6000万美元启动心代谢疾病项目，交易价值最高可达27亿美元。
现在，Valo Health将集中精力使用Opal“从真实世界数据中发现新的治疗靶点，在以人类为中心的模型中验证这些靶点，并通过其AI驱动的小分子设计闭环开发新药。”首席执行官Brian Alexander说道，他也是Flagship Pioneering的CEO-Partner。Alexander上个月加入Valo Health和Flagship Pioneering，取代了临时首席执行官Graeme Bell，此前曾担任基因组分析专家Foundation Medicine的首席执行官，该公司是罗氏的子公司。
Alexander仍然乐观地认为OPL-0401在糖尿病视网膜病变中可能发挥作用，这是一种在美国导致失明的主要原因，目前的治疗选择主要是侵入性的玻璃体内注射和针对更严重或晚期疾病的激光治疗。他说：“非增殖性糖尿病视网膜病变的总体数据显示在某些剂量下有临床活性，支持进一步对该药物在此适应症中的临床评估。”
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