亨利·福特健康系统的一项质量改进项目表明，将口服粪便微生物群孢子（FMS）胶囊整合到健康系统专科药房（HSSP）的工作流程中，使56%被开具该药物用于预防复发性艰难梭菌感染（CDI）的患者获得了治疗。
从2023年6月至2024年12月期间，共开具了71张FMS处方，涉及50名成年患者，中位年龄为65岁，大多数患者通过联邦医疗保险（Medicare）或医疗补助（Medicaid）投保。值得注意的是，32%的患者免疫功能低下，30%患有基础胃肠道疾病。患者艰难梭菌感染的中位复发次数为2次。在获得FMS的患者中，71%通过HSSP获得药物，其中65%仅需一次事前授权。事前授权的中位获批时间为8天，药品发放的中位时间为15天。患者自付费用差异较大，但90%的患者支付金额低于6美元。
研究人员识别出可改进工作流程的环节，包括正式引入传染病专科药剂师的参与，以及加强对患者和医疗提供者关于专科药品流程的教育。该研究突出了专科药房在提高FMS等复杂治疗药物可及性方面的潜力，并强调了整合药剂师角色以优化护理过渡的重要性。
同样在2025年MAD-ID会议上公布的另一项研究强调了Vowst（粪便微生物群孢子）在复发性CDI成人患者中的一致安全特性，包括那些患有严重合并症的患者，如肾功能不全、糖尿病、心脏疾病和免疫功能低下状态。这项对两项III期临床试验的整合分析显示，Vowst在高风险患者群体中具有良好的耐受性，支持其在常规临床护理中的使用。
你可以收听我们对雀巢健康科学（Nestlé Health Science）医学事务负责人Dianne Nguyen博士的深入访谈，讨论这些发现及其临床意义：《Vowst在合并症rCDI患者中保持一致的安全特性》。
参考资料
- Boettcher S, Kenney R, Everson N, Kashat I, Soyad A, Tengler G, Ramesh M, Veve M. 健康系统专科药房早期使用口服粪便微生物群孢子（Vowst）的经验：流程实施与改进。摘要75 OR FRS. MAD-ID会议，2025年5月28日–31日，佛罗里达州奥兰多。
- Sims M, Stevens R, Nguyen D, Pullman J, Berenson C. 复发性艰难梭菌感染合并症患者使用粪便微生物群孢子、活-brpk（原SER-109）的安全性：一项III期试验的整合分析。摘要108 E. MAD-ID会议，2025年5月28日–31日，佛罗里达州奥兰多。
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