北卡罗来纳州立大学的最新研究表明，并非所有益生菌都是相同的。在小鼠模型中，研究人员发现不同的益生菌菌株可能加速或延缓抗生素治疗后肠道微生物群的恢复。这项研究进一步支持了益生菌的效果具有特异性且依赖于具体情境的观点，并表明需要更多的研究来理解不同益生菌菌株的特定影响。
益生菌补充剂通常在抗生素治疗后被服用，以防止由艰难梭菌（C. diff）引起的抗生素相关性腹泻疾病。然而，目前对个别益生菌菌株对肠道微生物群或细菌环境的实际影响了解甚少。
北卡罗来纳州立大学传染病教授、该研究的共同通讯作者凯西·泰瑞奥（Casey Theriot）表示：“定植抗性，即防止病原体定植的能力，是健康微生物群的功能。这项研究考察了在抗生素治疗后艰难梭菌定植抗性恢复所需的时间，以及两种最常用的商业乳酸杆菌益生菌菌株对这种恢复的影响。”
研究团队观察了三组接受头孢哌酮（一种常用的广谱头孢菌素类抗生素）治疗的小鼠。第一组未接受益生菌治疗。第二组接受嗜酸乳杆菌（L. acidophilus），第三组接受加氏乳杆菌（L. gasseri）。每组小鼠每周接受艰难梭菌挑战四次，并检查每组的微生物群以测量细菌负荷和艰难梭菌抗性。
停止抗生素治疗四周后，未接受益生菌的小鼠显示细菌负荷和对艰难梭菌感染的抗性降低。然而，嗜酸乳杆菌组在第二周和第三周的细菌负荷增加，而加氏乳杆菌组在两周后就没有检测到艰难梭菌。
此外，研究人员发现，加氏乳杆菌并没有定植或留在肠道中。相反，它参与了细菌素（抗菌肽）的产生，并促进了Muribaculaceae（另一种可能有益的细菌）的生长。
北卡罗来纳州立大学食品、生物加工和营养科学的Todd R. Klaenhammer杰出教授、该研究的另一位通讯作者罗尔夫·巴拉昂（Rodolphe Barrangou）表示：“我们一直都知道了解益生菌菌株特异性影响的重要性。根据个体微生物群的状况和组成、疾病以及益生菌菌株的不同，会产生不同的效果和结果。”
“有趣的是，这项研究表明情况比人们想象的更为复杂，因为益生菌可能对微生物群产生短暂或间接的影响。加氏乳杆菌不会直接预防感染，而是通过Muribaculaceae暂时促进微生物群的恢复，这随后可能提供抗性。这为我们下一步的工作提供了新的思路。”
泰瑞奥补充道：“这是唯一一项在功能上测试微生物群抗性的研究。尽管这项工作是在小鼠模型中进行的，但它表明我们需要更好地理解益生菌如何影响微生物群的机制，因为不仅益生菌在离开身体数周后仍可能产生影响，在某些情况下，它们甚至可能延长或复杂化恢复过程。”
这项研究发表在《mBio》期刊上，并得到了美国国立卫生研究院（NIH）通过北卡罗来纳大学胃肠病学和疾病中心（CGIBD）和北卡罗来纳州立大学分子生物技术培训计划（MBTP）的培训资助。UNC CGIBD 是一个 NIH 支持的中心。其他对这项研究有贡献的北卡罗来纳州立大学人员包括第一作者马修·弗利（Matthew Foley）、阿瑟·麦克米兰（Arthur McMillan）、莎拉·奥弗拉赫蒂（Sarah O'Flaherty）、拉吉·塔内瑟里（Rajani Thanissery）、莫莉·范霍伊（Molly Vanhoy）和玛丽·富勒（Mary Fuller）。
【全文结束】
