资金将支持开展最大规模的全谱微生物组产品干预性临床试验，这也是有史以来规模最大的肠易激综合征临床试验
预计2026年第二季度将为2b期"RISE"试验的首名患者给药，主要疗效数据预计将于2027年下半年公布
苏格兰格拉斯哥，2026年4月29日 — 专注于开发肠道健康最佳微生物组疗法的生物制药公司EnteroBiotix Limited（以下简称"EnteroBiotix"）今日宣布完成1900万英镑（约合2500万美元）融资，将推进其主打候选产品EBX-102-02进入便秘型肠易激综合征(IBS-C)的2b期临床开发。EBX-102-02是一种下一代口服全谱研究性微生物组治疗药物。
本轮融资由经验丰富的生命科学投资机构Thairm Bio和苏格兰国家投资银行领投，新老投资者共同参与。此次投资彰显了业界对EBX-102-02作为IBS-C首创潜在疾病修饰疗法的信心，该病症存在巨大的未满足医疗需求。
EnteroBiotix首席执行官James McIlroy博士评论道："在我们的2a期TrIuMPH试验取得积极成果后，该试验在便秘或腹泻型肠易激综合征患者的关键终点指标上显示了EBX-102-02相较于安慰剂的明确疗效信号，我们现在即将启动有史以来规模最大的肠易激综合征全谱微生物组治疗药物试验。命名为'恢复肠易激综合征肠道共生关系以提升疗效'(RISE)的2b期试验旨在确认先前观察到的信号，并将EBX-102-02定位为IBS-C的潜在首款疾病修饰疗法。IBS-C是一种高度致残的疾病，估计影响美国和欧洲超过1000万人，且数十年来一直存在未满足的医疗需求。"
该2b期试验是一项随机、双盲、安慰剂对照干预试验，将在英国多个试验点招募约300名中重度IBS-C患者。该试验是有史以来规模最大的全谱微生物组治疗药物试验之一，既体现了该计划的雄心，也证明了越来越多的证据支持肠道微生物组作为IBS可行治疗靶点。预计2026年第二季度将为首位患者给药，主要疗效数据预计将于2027年下半年公布。
RISE试验是公司更广泛战略的基石，旨在建立针对高价值胃肠道适应症的差异化产品管线，这些适应症均存在重大未满足医疗需求。该试验基于2026年1月公布的在122名便秘或腹泻型肠易激综合征患者中进行的2a期TrIuMPH试验的积极结果。
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关于EnteroBiotix
EnteroBiotix是一家临床阶段生物制药公司，致力于在全谱微生物组治疗领域占据领先地位。其主打产品EBX-102-02有望成为肠易激综合征的首款疾病修饰疗法，在2a期(TrIuMPH试验)数据积极的基础上，正推进至2b期开发(RISE试验)。
关于EBX-102-02
EBX-102-02是EnteroBiotix的下一代全谱微生物组治疗药物，采用专有加工技术制造，可实现安全、稳定且口服给药的微生物生态系统重建。该产品旨在提供持续高微生物多样性并具有稳健的稳定性。目前，该产品在任何司法管辖区均未获准用于临床治疗，除非在临床试验或监管项目中使用。
媒体联系人
EnteroBiotix
James McIlroy博士，首席执行官
info@enterobiotix.com
ICR Healthcare
Namrata Taak，Kris Lam
enterobiotix@ICRHealthcare.com
参考资料可应要求提供
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