Coya Therapeutics公司（纳斯达克代码：COYA）于周二公布COYA 303（低剂量IL-2与GLP-1受体激动剂联合疗法）在体脂多糖（LPS）诱导的系统性神经炎症小鼠模型中展现出显著疗效。
第一组实验数据显示，COYA 303具有广泛的系统性和中枢免疫调节作用：相比未治疗组，该疗法显著减少LPS诱导的促炎性髓系细胞及关联细胞因子，同时增加抗炎性调节性T细胞（Tregs），有效抑制大脑神经炎症。研究还证实该疗法对皮层和海马体的神经炎症具有明确改善作用。
公司表示，该发现揭示COYA 303对阿尔茨海默病进展中涉及的炎症通路具有调控潜力，支持将其继续用于以持续性炎症为核心驱动因素的神经退行性疾病治疗。低剂量IL-2通过优先结合IL-2受体α链（Treg细胞高表达位点）增强其抗炎功能，而GLP-1受体激动剂则通过髓系细胞和Treg细胞表面高密度受体参与免疫调节。既往体外实验证明，二者联用可协同提升Treg数量与功能并抑制促炎反应。
第二、三组实验正在评估不同给药方案对炎症发作时点的干预效果。首席科学家Arun Swaminathan博士表示："第一组阳性信号令人振奋，尤其在GLP-1受体激动剂用于代谢疾病以外领域获得广泛认可之际。即将公布的司美格鲁肽（semaglutide）治疗阿尔茨海默病数据已引发行业高度关注。"
截至周一收盘，COYA股价报5.68美元。
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