处方药物治疗超重与肥胖Prescription Medications to Treat Overweight & Obesity - NIDDK

环球医讯 / 创新药物来源:www.niddk.nih.gov美国 - 英语2025-08-13 00:51:15 - 阅读时长3分钟 - 1321字
本文系统阐述了美国食品药品监督管理局(FDA)批准的六类治疗超重和肥胖的处方药物,包括作用机制、适用人群、禁忌症及潜在风险。通过临床试验数据显示,结合生活方式干预,这些药物可使患者一年内减重3%-12%,但停药后可能出现体重反弹。特别说明儿童用药需经基因检测确认特定遗传疾病,并警示药物可能引发严重副作用及与现有药物的相互作用。
超重与肥胖处方药物治疗健康饮食规律运动体重管理副作用联合疗法长期管理医保覆盖未来药物研发临床试验
处方药物治疗超重与肥胖

什么是超重与肥胖?

医疗健康专业人士使用身体质量指数(BMI)作为体重与身高比例的测量指标来定义超重和肥胖。BMI在25-30之间定义为超重,30及以上则定义为肥胖。健康的饮食计划和规律运动可能帮助长期控制体重,若效果不佳,医疗从业者可能开具处方药作为体重管理方案的一部分。

流行病学数据

美国超过40%的成年人患有肥胖症,近10%为严重肥胖。肥胖被定义为慢性疾病,需要长期管理。

作用机制

处方减重药物通过不同途径发挥作用:有的抑制食欲/延长饱腹感,有的减少脂肪吸收。例如奥利司他(Xenical)通过肠道减少脂肪吸收,GLP-1受体激动剂如司美格鲁肽(Wegovy)通过靶向大脑食欲调节区域起效。

适用人群

适用于BMI≥30的成年人,或BMI≥27且伴有高血压、2型糖尿病等并发症的患者。对于12岁以上儿童,FDA已批准奥利司他(Xenical)、利拉鲁肽(Saxenda)、芬特明-托吡酯(Qsymia)、司美格鲁肽(Wegovy)等药物。针对6岁以上罕见遗传性肥胖儿童,塞美兰肽(IMCIVREE)需通过基因检测确诊。

联合疗法必要性

药物不能替代运动和健康饮食。临床研究显示,联合生活方式干预的药物治疗效果最佳,平均可多减重3%-12%。5%-10%的体重减轻可显著改善血糖、血压和甘油三酯水平,缓解睡眠呼吸暂停和关节疼痛等并发症。

风险警示

需警惕潜在副作用可能超过治疗收益,特别是历史上曾有药物因严重不良反应退市。常见副作用多为轻度,但可能出现自杀倾向等严重反应。禁忌症包括妊娠、特定遗传病史(如甲状腺髓样癌家族史)、未控高血压等。

用药指南

  • 严格遵循医嘱
  • 仅通过正规渠道购药
  • 联合健康计划使用
  • 治疗12周无效应考虑停药
  • 禁止与减肥类保健品叠加使用
  • 定期监测体重变化和副作用

长期管理

肥胖作为慢性病需要持续管理。若药物有效且无严重副作用,可能需长期使用。停药后可能体重反弹,需通过饮食和300分钟/周的中强度运动维持效果。

医保覆盖

部分保险计划涵盖减重药物费用,需向保险公司确认具体条款。

已批准药物

药物名称 适用人群 作用机制 禁忌症
奥利司他(Xenical) 12岁以上 减少肠道脂肪吸收 营养吸收障碍/胆汁淤积
芬特明-托吡酯(Qsymia) 12岁以上 抑制食欲 青光眼/甲亢/单胺氧化酶抑制剂使用史
纳曲酮-安非他酮(Contrave) 成人 调节食欲中枢 未控高血压/癫痫/厌食症
利拉鲁肽(Saxenda) 12岁以上 GLP-1受体激动剂 甲状腺髓样癌家族史
司美格鲁肽(Wegovy) 12岁以上 双重GLP-1/GIP受体激动剂 同上
塞美兰肽(IMCIVREE) 6岁以上罕见遗传病 调节食欲基因通路 特定基因缺陷

标签外使用

医疗从业者可能超适应症使用药物,包括:

  • 治疗其他疾病的药物
  • 联合用药方案
  • 超过批准时长使用

未来药物

研发方向包括:

  • 多重肠道激素调控
  • 遗传靶点干预
  • 选择性减脂技术
  • 肠道菌群调节

临床试验

NIDDK正开展多项研究:

  • 利拉鲁肽对胃排空影响
  • 青少年术后肥胖治疗
  • 暴食障碍患者疗效
  • 多囊卵巢综合征干预

【全文结束】

大健康
大健康