麦克马斯特大学正在开发的下一代癌症疗法已展现出作为胶质母细胞瘤治疗候选药物的早期前景。胶质母细胞瘤是成人中最具有侵袭性且最常见的原发性脑癌类型。在发表于《科学转化医学》的临床前研究中，科学家们已证明这种新开发的药物候选物能够消除致命的胶质母细胞瘤肿瘤，这些肿瘤通常对标准治疗产生抵抗，即使在手术、放疗和化疗后也经常迅速复发。
研究人员表示，这些发现可能标志着对抗这种疾病的重要进展，该疾病的中位生存率从确诊起不到15个月。
"胶质母细胞瘤的新疗法亟需开发，"麦克马斯特大学外科系教授、新研究的主要调查员希拉·辛格(Sheila Singh)表示，"胶质母细胞瘤的护理标准在过去二十多年中基本保持不变，而疾病也因此始终是致命的。"
这种名为"uPAR嵌合抗原受体T细胞"(uPAR Chimeric CAR T cell)的新药物候选物是一种早期阶段的免疫疗法，是利用与加拿大国家研究委员会(National Research Council)科学家合作开发的抗体研制而成。
这种新型细胞疗法重组了人体自身的免疫系统，使其能够识别并攻击胶质母细胞瘤细胞表面发现的一种特定蛋白质，即尿激酶受体(urokinase receptor, uPAR)。这种蛋白质也存在于促进肿瘤生长的邻近支持细胞上，使新疗法不仅能够消除致命的癌细胞，还能瓦解使胶质母细胞瘤在治疗后持续存在和复发的生物基础结构。
辛格表示，这项工作是癌症研究更广泛转变的一部分，她指出纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)和哥伦比亚大学的科学家最近也聚焦uPAR作为肺癌和胰腺癌中有希望的药物靶点。她说，这种对uPAR的更广泛关注正在推动新的合作努力，旨在开发可能对多种难治癌症有效的疗法。
与此同时，辛格(其工作基于麦克马斯特癌症研究中心)表示，关于将其实验室最新发现推进到临床试验的讨论已经在进行中。
"这是一个非常令人兴奋的临床候选药物，"辛格说，她同时也是英国伦敦国王学院的神经肿瘤学和神经外科教授。"我们的目标是继续推进这项研究，以便将这些临床前结果转化为首次人体研究。"
对于麦克马斯特大学的博士后研究员、新研究的第一作者威廉·梅奇(William Maich)来说，将自己的一些科学成果转化为能够改善护理质量的实际治疗方法的前景极具激励性，尤其是在一个几十年来有意义的临床进展罕见的领域。
"如果我的工作能够帮助胶质母细胞瘤患者，那将是我梦想成真，"在辛格实验室工作的梅奇说，"多年来，我有幸通过麦克马斯特大学的遗体捐赠项目认识了许多患者及其家人，能够最终向他们提供当前护理标准的替代方案将是一种莫大的荣誉。"
辛格的团队已为这种新疗法申请专利，目前正在探索该药物的潜在商业和临床途径。
【全文结束】