布鲁斯威利斯的额颞叶痴呆诊断对他本人及家人造成了沉重打击。
自这位好莱坞动作明星于2022年被确诊为退行性疾病以来，布鲁斯的第二任妻子艾玛海明威利斯一直坦诚分享他们如何应对健康挑战。在最近接受雅虎采访时，《意外旅程》一书作者透露了她对医患咨询后信息匮乏的强烈挫败感。
“收到诊断结果那天，我们走出诊室时一无所获——没有希望、没有方向、没有支持。医生仅提供了额颞叶痴呆的基本事实，”她向雅虎坦言。上个月，艾玛披露了布鲁斯痴呆症的首个明显症状。
“回想起来，这实在令人难以置信。整个过程极具创伤性，仿佛你的生活瞬间被彻底撕裂，”艾玛补充道。
艾玛解释称，咨询结束后她立即开始在线深入研究，以全面理解布鲁斯的诊断状况。
“那次咨询后，我着手挖掘网络资料，真正厘清：这是什么诊断？它如何影响我的丈夫？又如何波及整个家庭？对于额颞叶痴呆而言，疾病初期尤为艰难，因为你必须在实时进程中摸索应对，边做边学。这是一种进行性发展的疾病，”她向新闻媒体透露。
随后她概述了研究发现：“因此在初期，患者尚能处理部分事务，但需求会缓慢变化，曾经能完成的事情逐渐无法再做。你必须逐步强化支持体系。”
与《虎胆龙威》演员育有青春期女儿玛贝尔和埃维琳的艾玛，目前正在为痴呆症家庭开发一种“极其简易”的支持资源。
她坦言，知道自己能帮助处境相似的人令她倍感“喜悦”。
“我与神经学家、加州大学旧金山分校痴呆症中心主任布鲁斯米勒博士（他并非我们的主治医生）讨论了诊断咨询中的经历，以及我期望医生办公室能提供一张列有基础资源的简易指引单，”艾玛表示。
“[布鲁斯米勒博士]表示愿与我合作推进此事。因此我们正在整合这些资源，随后我会将此模板推广至其他医疗机构，”她继续说道。“想到其他照顾者走出诊室时，即便仍需面对创伤性体验，但他们能知晓支持资源的存在，这让我深感欣慰。”
【全文结束】
