Kazia Therapeutics向一家澳大利亚研究机构支付140万美元首付款，以获取表观遗传药物生成平台。
位于布里斯班的QIMR Berghofer研究所开发了这款整合人工智能的药物发现引擎，用于创建靶向SETDB1的表观遗传疗法。SETDB1是一组能够沉默肿瘤抑制基因的蛋白质。通过靶向SETDB1，旨在恢复对包括检查点抑制剂在内的免疫治疗产生抗性的肿瘤中的免疫信号。
该平台已经开发出一种先导候选药物，被称为MSETC。Kazia称这是一种高度选择性的双环肽，专门设计用于靶向一种新型的、与疾病相关的核SETDB1复合物。
除MSETC外，QIMR Berghofer还开发了一系列潜在的后续药物。根据4月14日的公告，Kazia声称这些药物也具有"强大的选择性和细胞内靶向能力"。
同样位于澳大利亚的Kazia一直在研发paxalisib，这是一种能够穿透血脑屏障的PI3K/Akt/mTOR通路抑制剂。自2016年从基因泰克(Genentech)获得该资产授权以来，总部位于悉尼的Kazia将paxalisib推进至胶质母细胞瘤的2/3期临床试验，但结果未达预期。尽管遭遇挫折，Kazia仍在考虑针对这一适应症进行注册临床试验，同时也在评估该药物在其他癌症中的应用。
Kazia首席执行官约翰·弗兰德(John Friend)博士在宣布今日协议时表示："SETDB1代表了肿瘤学中一个极具吸引力的新兴靶点。"
弗兰德表示："通过此次收购，我们正在扩展我们的策略，通过在染色质层面解决免疫抗性（肿瘤免疫调控的最早层之一），同时结合paxalisib的转录重编程和我们PD-L1平台的靶向蛋白降解，来靶向癌症如何控制自身行为。"
首席执行官补充道："这些项目共同使Kazia的研发管线能够在肿瘤生物学的多个层面上应对癌症治疗。"
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