随着其唯一产品在美国市场的销售急剧下滑，Amarin决定与一位经验丰富的本地合作伙伴联手，以提振其在欧洲市场的表现。
Amarin已与意大利制药公司Recordati达成许可协议，授权后者在欧洲市场推广其鱼油衍生的心脏病药物Vascepa（在欧洲称为Vazkepa）。根据协议，Recordati将支付2500万美元的预付款，用于在59个欧洲国家推广该产品。此外，Recordati还需支付高达1.5亿美元的潜在里程碑款项，这些款项与特定年度销售目标挂钩，并基于供应量支付特许权使用费。
这一消息发布后，Amarin的股价上涨了31%。
自2020年在美国市场面临仿制药竞争以来，Amarin的Vascepa销售额大幅下降。当时，距离美国食品药品监督管理局（FDA）批准该药物扩展适应症以降低心血管风险仅三个月。Amarin的收入在2020年达到峰值6.14亿美元后，此后逐年下降。2024年，该公司报告的销售额仅为2.29亿美元。
由于Vazkepa在欧洲的专利保护将持续到2039年，Amarin认为，在一家实力雄厚的合作伙伴的帮助下，该产品仍有巨大发展潜力。Amarin一直将Vazkepa定位为一种与他汀类药物联合使用的治疗方案，适用于有心血管事件风险的患者。
Amarin首席执行官Aaron Berg在周二的电话会议上表示：“我们从美国市场的经验以及Vazkepa的临床特性中了解到，由于欧洲地区存在未满足的需求，这款药物有着显著的增长机会。”
过去几年，Amarin曾尝试在欧洲市场建立自己的业务，但收效甚微。去年第四季度，该公司报告的6200万美元收入中，仅有400万美元来自欧洲市场。
Berg表示：“即使是最大的制药公司在欧洲各国推出产品也面临挑战。对于一家没有现成基础设施的单产品公司来说，从零开始建设市场是一项长期任务。尽管这款产品潜力巨大，但也意味着需要投入大量资源和时间。”
此次合作将使Amarin能够“简化其全球运营，进一步增强公司的财务状况”，Amarin在声明中表示。
此外，Amarin董事会主席Odysseas Kostas博士在声明中提到了Recordati在欧洲心血管领域的丰富经验。这家即将于明年迎来百年诞辰的意大利公司，约25%的收入来自其心血管产品组合。
Amarin表示，通过此次交易，公司将在未来12个月内节省7000万美元。该公司强调其“财务实力”，目前拥有近3亿美元现金且无债务。
Berg表示：“我们正在通过重组组织来优化运营重点，这将使公司未来的财务表现更上一层楼。我们继续以积极果断的方式识别并追求额外的战略机会，以提升股东价值。一切选项都在考虑之中。”
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