核心要点
- 个性化癌症疫苗可能在2025年上市，mRNA-4157在黑色素瘤治疗中显示出令人鼓舞的结果。
- ELI-002为胰腺癌提供了一种新的治疗方法，但距离广泛应用还需数年。
- mRNA-4157有望成为首个获批的具有明确疗效的癌症疫苗，可能超越标准治疗。
- 患者经历突显了癌症疫苗的变革潜力，如KEYNOTE-942试验所示。
2024年是癌症疫苗研究取得重大突破的一年，从黑色素瘤到胰腺癌，癌症疫苗正逐渐成为癌症治疗的关键组成部分。以下是CURE®在2024年报道的五大癌症疫苗故事。
癌症疫苗“比我们想象的更接近”，2025年可能上市
个性化癌症疫苗可能最早于明年为某些患者群体提供。达纳-法伯癌症研究所的个人化疫苗中心主任、黑色素瘤疾病中心临床主任、免疫肿瘤学中心临床科学主任Patrick Ott博士在接受CURE®采访时表示：“我们比三年前想象的要近得多。”
这种乐观情绪源于KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201二期临床试验的结果，该试验发现，接受mRNA疫苗mRNA-4157（V940）和Keytruda（pembrolizumab）联合治疗的晚期黑色素瘤患者复发或死亡的风险降低了49%，远处转移或死亡的风险降低了62%。这与单独使用Keytruda治疗相比，在完全切除后的高风险复发的三至四期黑色素瘤患者中表现出显著优势。
胰腺癌疫苗提供“新技术”
ELI-002 7P是一种现成的疫苗，用于治疗已切除的胰腺癌，它提供了一种“旧疫苗技术的新变体”。宾夕法尼亚州利哈伊谷拓普癌症研究所的首席医师Suresh Nair博士表示：“我从事免疫治疗研究已有35年，我对这项试验感到非常兴奋，就像我们在2013年参与Opdivo（nivolumab）的首次二期试验一样。”
癌症疫苗有望“超越标准治疗”
纽约大学朗格尼Perlmutter癌症中心的前任副主任Jeffrey S. Weber博士在2024年1月的电子邮件采访中表示：“目前的疫苗记录不佳，几乎没有疗效证据。”Weber是KEYNOTE-942研究的研究人员之一，他补充道：“这种mRNA疫苗将是首个在精心设计的三期试验中获得明确疗效证据的癌症疫苗。”
癌症疫苗广泛可用还需“数年”
虽然ELI-002在早期研究中显示出有希望的结果，但其广泛商业化的可能性仍需数年。Elicio Therapeutics公司首席医学官兼研发副总裁Christopher Haqq博士在接受CURE®采访时说：“我们正在尽可能快地推进，但这可能还需要数年才能广泛使用。”Haqq是ELI-002一期临床试验的研究人员之一，该试验结果显示84%的患者观察到mKRAS特异性T细胞反应和肿瘤生物标志物反应，24%的患者观察到生物标志物清除，中位无复发生存期为16.33个月，未观察到剂量限制性毒性。
癌症疫苗是一项“奇迹”
在CURE®夏季刊中，我们重点关注了癌症疫苗的进展，采访了接受疫苗治疗的患者和研究人员。其中一位患者Gary Keblish是一名教师，他在接受术后六次疫苗-Keytruda联合治疗后，四年没有黑色素瘤复发。“我认为这是一种奇迹，”Keblish说，“我鼓励任何有机会参加临床试验的人去尝试。作为一个外行人，我的选择是不做进一步治疗，或者接受常规治疗计划，或者报名参加临床试验。能够有这个选择真是太好了。”
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