今年标志着阿尔茨海默病研究的一个转折点，在诊断、治疗选择和公众对认知健康的理解方面取得了重大进展。
"今年带来了阿尔茨海默病研究的显著突破——从更早、更便捷的诊断到为数百万人带来希望的新治疗选择，"上纽约分会项目副总裁阿曼达·诺布雷加(Amanda Nobrega)表示，"展望未来，阿尔茨海默病协会仍然致力于加速进步，确保每个社区都能从这些护理和科学进步中受益。"
以下是2025年的五个关键进展。
结构化生活方式项目提升高风险老年人的认知能力： 阿尔茨海默病协会的美国POINTER研究表明，结构化和自助式生活方式干预在两年内改善了面临认知衰退风险的老年人的认知功能。参与结构化小组的受试者定期参加以运动、营养、认知训练和健康监测为重点的教练指导和同伴支持会话，显示出显著更高的收益。这些益处在不同人群中保持一致，凸显了该项目对公共卫生的广泛影响潜力。阿尔茨海默病协会已为该研究投入近9000万美元，并将继续与参与者合作至少四年；探索各种本地项目以实施美国POINTER生活方式"处方"；并启动新举措以扩大这一势头，包括面向医疗保健提供者的个人大脑健康网络工具和虚拟培训项目。
FDA批准首批阿尔茨海默病血液检测： 2025年，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了两项阿尔茨海默病血液检测。其中一项检测50岁及以上有症状成年人体内的淀粉样蛋白斑块——阿尔茨海默病的标志物，这是一种侵入性较小的诊断支持选项。阿尔茨海默病协会已制定临床指南，帮助专家确定适当的使用方法。另一项适用于55岁及以上有认知症状的成年人；它有助于排除阿尔茨海默病相关的脑部变化，并可能在某些临床环境中减少对PET扫描或脊椎穿刺的需求。协会强调，诊断仍然是一个多步骤过程，并敦促提供者将血液生物标志物检测与已建立的"金标准"检测、临床判断和不断发展的指南结合使用。
调查——大多数美国人希望早期诊断阿尔茨海默病： 阿尔茨海默病协会2025年进行的一项全国调查显示，近五分之四(79%)的45岁及以上美国人希望在症状影响生活之前知道自己是否患有阿尔茨海默病。此外，91%的人表示如果可用，他们会接受简单的检测，如血液生物标志物检测。近五分之三的受访者(58%)表示，他们会接受可能减缓疾病进展的药物带来的中度或高度风险。
FDA批准阿尔茨海默病治疗的每周家庭给药： 8月，FDA批准了Leqembi（一种早期阿尔茨海默病治疗方法）的新给药方式。完成初始18个月静脉注射方案的患者现在可以使用自动注射器在家接受每周皮下注射，这可能通过减少出行和简化治疗来减轻患者和护理人员的负担。阿尔茨海默病协会鼓励参与ALZ-NET，这是一个收集阿尔茨海默病治疗真实世界数据的项目。这些信息将有助于改善护理、支持研究并确保公平获得有效疗法。
ALZPro推出以支持痴呆症专业人员： 2025年，阿尔茨海默病协会推出了ALZPro，这是一个集中式在线中心，为推进痴呆症研究和护理的专业人员提供临床指南、培训、研究出版物和实用工具。ALZPro旨在为研究人员、临床医生和护理提供者赋能，提供及时、基于证据的资源，以支持高质量、以人为本的护理。该平台帮助专业人员了解科学和治疗的最新突破，同时满足不同人群的不断变化的需求。ALZPro将可信资源集中在一个地方，支持专业人员将研究转化为实践，并改善疾病各个阶段的治疗效果。
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