环球医讯

Palvella Therapeutics完成QTORIN雷帕霉素治疗皮肤静脉畸形II期试验招募
2025-09-15 23:24:34家医大健康
美国生物制药公司Palvella Therapeutics宣布其II期TOIVA临床试验已完成招募，该试验针对QTORIN 3.9%雷帕霉素无水凝胶治疗皮肤静脉畸形。该病影响约75,000名美国患者，会导致皮肤出血、血栓、溃疡等并发症。试验显示QTORIN通过局部给药可减少系统暴露，预计2025年12月中公布主要数据。该药或将成为首个获批疗法。
源自澳大利亚研究的KAT6i分子与辉瑞合作启动HR+ HER2-乳腺癌三期临床试验
2025-09-15 23:23:18家医大健康
由澳大利亚科学家发现的KAT6抑制剂PF-07248144正式进入三期临床试验，该药物通过靶向调控基因表达机制治疗激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌。该疗法基于15年跨机构联合研发，涉及澳大利亚多家顶尖科研机构，目前已在中、美、澳等多国启动400例患者招募。
聚合物技术显著提升化疗药物负载量
2025-09-15 23:23:01家医大健康
麻省理工学院研究团队开发出新型瓶刷状聚合物链技术，可将前药分子负载量提升百倍以上，突破传统抗体-药物偶联物(ADCs)的药物载量限制。实验显示该技术在小鼠模型中成功消除肿瘤，未来可通过多药联用方案提升癌症治疗效果，为化疗领域带来革命性突破。
英国药物发现加速器与 Crown Bioscience 建立全球放射性药物创新联盟
2025-09-15 23:22:38家医大健康
英国药物发现加速器（MDC）与 Crown Bioscience宣布建立全球战略联盟，通过整合双方在放射化学、临床前成像及转化生物学领域的专长，为放射性药物开发提供完整技术平台。该合作覆盖从靶点验证到临床前研究的全链条，旨在加速癌症靶向治疗药物开发并提升患者疗效。
全球药物发现服务市场预计将以15%的复合年增长率增长，受外包和技术进步推动至2030年
2025-09-15 23:22:21家医大健康
2025-2030年全球药物发现服务市场预计将以15%的复合年增长率扩张，主要受外包需求增长、AI和高通量筛选技术革新驱动。领先企业通过AI建模、云计算等技术创新提升研发效率，同时面临知识产权管理和高昂研发成本等挑战。北美、欧洲和亚太地区成为主要增长市场，中小型药企的外包趋势显著加速行业发展。
礼来推出TuneLab平台向生物技术公司共享AI药物发现模型
2025-09-15 23:20:47家医大健康
礼来公司启动TuneLab平台，与Circle Pharma、insitro等生物技术公司合作共享基于超10亿美元研发投入的AI药物发现模型，通过联邦学习技术实现数据隐私保护，平台已部署16个涵盖发现和临床前工作流程的模型，合作伙伴将利用该平台开发抗癌药物及小分子特性预测模型，该计划与FDA减少临床前动物实验的路线图相契合
研究显示癫痫药物对男性生育能力影响微小
2025-09-15 23:19:55家医大健康
利物浦大学主导的国际研究显示，丙戊酸钠对癫痫或双相情感障碍男性患者的生育能力影响极小。研究分析全球19个国家200多个医疗机构的53.6万名患者数据，通过倾向评分匹配发现服药组与非服药组在不孕诊断率、精子数量和睾丸萎缩方面的差异均低于1%。该成果为临床用药提供重要依据，但跨代际效应仍需进一步研究。
下一代生物科技突破：塑造2025年及未来的创新
2025-09-15 23:08:20家医大健康
本文全面解析2025年生物科技领域的重大突破，涵盖人工智能加速药物研发、基因编辑技术革新、个性化医疗发展、可持续制造实践、初创企业推动创新、全球健康应对方案及去中心化临床试验等前沿方向。通过技术融合与产业协作，预示着精准医疗、绿色生物制造和普惠健康的新时代即将到来，标志着生物技术正以前所未有的速度重塑人类健康图景。
GLP-1受体激动剂助力缓解抗精神病药物引起的体重增加
2025-09-15 23:07:37家医大健康
丹麦开展的双盲随机对照试验表明，每周注射1mg司美格鲁肽（GLP-1受体激动剂）可使合并精神分裂症、前驱糖尿病及肥胖的患者体重平均减少9公斤，糖化血红蛋白下降0.46%，甘油三酯显著降低，且不加重精神症状。该研究纳入154例患者，发现81%用药者血糖恢复正常，96%完成治疗，证明司美格鲁肽可安全有效地改善抗精神病药物引发的代谢问题，可能改写临床治疗指南。
FDA预计2025年10月做出的药物批准决定
2025-09-15 23:07:23家医大健康
本文详细解读FDA将在2025年10月审查的五项重要药物审批，涉及小细胞肺癌、鼻息肉病、儿童近视、白血病及狼疮性肾炎等重大疾病领域。重点涵盖 lurbinectedin联合疗法、tezepelumab、SYD-101、revumenib及obinutuzumab的临床试验数据，包括无进展生存期、整体生存率、鼻息肉体积减少等关键指标，并揭示其可能改写治疗指南的突破性进展。

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