口服脊髓灰质炎疫苗，单价减毒活疫苗Poliomyelitis oral, monovalent live attenuated

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  生物制品（减毒活病毒疫苗）
• 来源与性状
  本品采用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒减毒株，分别接种于猴肾细胞或人二倍体细胞培养制成。性状为口服糖丸或液体滴剂，属于国家免疫规划疫苗，免费提供。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。原因：作为国家免疫规划疫苗，纳入公共卫生计划管理，需在专业医疗人员指导下接种，但未纳入麻醉、精神类等特殊管制范畴。
• 临床价值
  首选药（F）。原因：通过模拟自然感染诱导免疫应答，可有效预防脊髓灰质炎（小儿麻痹症），是我国及全球多数国家免疫规划的核心组成部分。

二、核心功效与临床应用

• 预防疾病：脊髓灰质炎（由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病）。
• 适用人群：2月龄及以上儿童。
• 接种程序：共4剂次，首次接种为2月龄，后续间隔4-6周连续接种两次，4岁时加强接种1次。
• 保护效力：全程接种后可提供终身免疫保护。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  常见轻微胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻）及一过性发热、皮疹，通常无需特殊处理。极少数可能出现过敏反应。

• 禁忌与风险

  1. 绝对禁忌：已知对疫苗成分过敏者、免疫缺陷或免疫功能低下者（如HIV感染、长期使用免疫抑制剂）。
  2. 相对禁忌：急性发热性疾病、严重慢性病活动期需暂缓接种。
  3. 特殊风险：极罕见疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎（VAPP），发生率约1/250万剂次。

医疗建议

疫苗接种需严格遵循国家免疫规划程序，并在专业医疗机构完成。若儿童存在免疫系统异常或特殊健康状况，务必提前告知医生并评估接种风险。