抗心律失常药,Ic类Antiarrhythmics, class Ic

更新时间:2025-05-27 22:55:20
编码XM0NC9
子码范围XM04P2 - XM9R82

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(钠通道阻滞剂)
  • 来源与性状
    抗心律失常药Ic类属于Vaughan Williams分类体系中的I类钠通道阻滞剂亚型,其化学结构以芳香环与胺基侧链为特征。此类药物通过显著抑制心肌细胞钠离子内流,延长动作电位传导速度,对复极过程影响较小。代表药物包括普罗帕酮、氟卡尼、恩卡尼等,临床常用剂型为片剂或注射剂。
  • 管理级别
    Rx-G(非管制处方药)
    原因:普罗帕酮等Ic类药物虽具潜在致心律失常风险,但未列入中国麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品目录,属于需医师处方使用的常规心血管药物。
  • 临床价值
    替代药(A)
    原因:Ic类药物因可能增加器质性心脏病患者的死亡率(CAST试验证实),目前主要用于无结构性心脏病的室性/室上性心律失常,或作为β受体阻滞剂/胺碘酮的替代方案。普罗帕酮仍被列为阵发性房颤的IIa类推荐用药(2020 ESC指南)。

二、核心功效与临床应用

  1. 室性心律失常:治疗频发室性早搏、非持续性室速(尤其无器质性心脏病者)
  2. 室上性心动过速:终止房室结折返性心动过速(AVNRT)、预激综合征相关心律失常
  3. 心房颤动:普罗帕酮可用于阵发性房颤的转复及窦律维持(需排除冠心病/心衰)

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    • 心血管系统:致心律失常(如房扑1:1传导)、传导阻滞、低血压
    • 神经系统:头晕、味觉异常(金属味)
    • 消化系统:恶心、便秘(普罗帕酮具β受体阻滞作用)
    • 其他:支气管痉挛(罕见,与β受体阻滞作用相关)
  • 禁忌与风险

    • 绝对禁忌:急性冠脉综合征、严重心力衰竭(LVEF<35%)、二度以上房室传导阻滞
    • 相对禁忌:Brugada综合征、慢性阻塞性肺病(COPD)
    • 药物相互作用:与地高辛联用增加其血药浓度;与华法林联用需监测INR
  • 注意事项

    1. 用药前必须排除结构性心脏病(超声心动图评估)
    2. 住院心电监护启动治疗(尤其静脉给药时)
    3. 避免与维拉帕米、地尔硫䓬联用(叠加负性肌力作用)

参考文献

  1. Vaughan Williams抗心律失常药物分类系统(2023年修订版)
  2. 2020 ESC心房颤动诊断与管理指南
  3. 中国心律学会《室性心律失常中国专家共识》(2022)
  4. CAST试验(Cardiac Arrhythmia Suppression Trial)长期随访数据
  5. 普罗帕酮药品说明书(CFDA核准版)

注:具体用药方案需经心血管专科医师评估,本信息不替代个体化诊疗建议。

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