默克已终止阿尔茨海默病中期研究，此举加剧了其开发合作伙伴Neuphoria Therapeutics面临的问题。
根据联邦临床试验数据库显示，该试验因"商业原因"而终止。默克公司发言人周四上午向BioSpace发表声明确认了这一终止决定。发言人表示，试验的预先指定中期分析显示，这款阿尔茨海默病研究药物"未达到进一步研究所需的必要疗效标准"。默克与Neuphoria的合作伙伴关系"仍然维持"。
发言人表示，终止阿尔茨海默病研究的决定并非出于安全问题考虑。
MK-1167是一种靶向α7烟碱型乙酰胆碱受体的小分子正变构调节剂。该蛋白质被认为在调节阿尔茨海默病关键标志物β-淀粉样蛋白的产生中起作用。默克早在2014年就与Neuphoria建立了合作关系，当时这家生物技术公司还叫做Bionomics。
2025年2月，两家公司将MK-1167推进至中期测试阶段，触发了向Neuphoria支付1500万美元里程碑款项。随后在2025年12月，默克公布了早期数据，显示与安慰剂相比，6毫克剂量使健康男性大脑中的谷氨酸代谢增加了31%。异常的谷氨酸代谢与痴呆症密切相关。
对Neuphoria而言，MK-1167在中期阶段的失败为其日益增多的问题又添一笔。2025年10月，该生物技术公司在社交焦虑症3期AFFIRM-1研究中遭遇失败，其研究中的抗烟碱能药物BNC210未能显著改善公众演讲挑战期间的自我报告痛苦指标。
这一失败促使Neuphoria放弃了BNC210在该适应症上的开发计划，但公司决定继续推进该药物在创伤后应激障碍方面的研究。
几周后，Neuphoria宣布已启动全面的业务评估，包括评估可能的战略选择以推进其研发管线。作为这一努力的一部分，现有投资者Lynx1 Master Fund提出以每股5.21美元现金收购Neuphoria。
该交易似乎在Lynx将报价降至每股4.75美元后失败，Neuphoria在新闻稿中表示，这一提议"不具备吸引力，当然也不会促使董事会考虑放弃正在进行的战略评估过程"。
根据上周的公告，Neuphoria目前正在与Scancell Holdings洽谈可能的公司合并事宜。
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