什么是正常细胞性贫血？
红细胞正常但数量减少；MCV 80-100fl（正常范围）
基本上是由急性失血或溶血性贫血引起！
急性失血的症状有哪些？
心动过速、低血压、苍白、休克
先天性溶血的类型
未提供具体内容
获得性溶血的类型
未提供具体内容
溶血性贫血的特征是什么？
红细胞过早被破坏
什么是遗传性球形红细胞增多症？
一种常染色体显性遗传病，红细胞骨架存在缺陷，导致红细胞呈球形
遗传性球形红细胞增多症的症状
- 发育不良
- 黄疸
- 胆结石
- 脾肿大
- 再生障碍危象
遗传性球形红细胞增多症的检查方法
- 全血计数（FBC）：MCHC升高，网织红细胞增加
- 血涂片：球形红细胞
遗传性球形红细胞增多症的治疗方法
- 长期治疗：叶酸补充 + 脾切除术
- 急性溶血危象：支持治疗 + 输血
什么是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症？
一种X连锁隐性遗传病，是地中海和非洲血统人群中最常见的遗传性溶血性贫血
G6PD缺乏症的病理生理机制
- G6PD 是一种用于代谢的酶
- G6PD 水平降低 → NADPH 减少 → 谷胱甘肽减少 → 红细胞对氧化应激的易感性增加
G6PD缺乏症的症状
- 新生儿黄疸
- 黄疸
- 脾肿大
- 血管内溶血
G6PD缺乏症的诊断测试
G6PD酶活性检测（在急性溶血发作后约3个月检查）
什么是镰状细胞病？
一种常染色体隐性遗传病，由异常血红蛋白链（称为HbS）合成引起
镰状细胞病儿童最常见的死因
急性胸部综合征
镰状细胞危象的类型
- 血栓性/疼痛性危象
- 急性胸部综合征
- 再生障碍性贫血
- 淤积性贫血
镰状细胞危象的治疗方法
- 镇痛（阿片类药物）
- 补液
- 吸氧
- 抗生素治疗感染
- 输血
- 换血疗法
自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的特征
一种罕见疾病，身体攻击自身的红细胞
自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的类型
- 温抗体型AIHA
- 冷抗体型AIHA
温抗体型AIHA的检查方法
- 全血计数（FBC）：MCV正常，Hb降低，网织红细胞增多，结合珠蛋白降低，乳酸脱氢酶（LDH）升高
- 血涂片：球形红细胞 + 网织红细胞
- 直接抗球蛋白试验（Coomb's试验）
温抗体型AIHA的病因
- 特发性
- 自身免疫性疾病（系统性红斑狼疮）
- 肿瘤（淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病）
- 药物（甲基多巴）
冷抗体型AIHA的症状
常见特征包括雷诺现象和周围性发绀
慢性病性贫血
通常无症状，见于慢性病/自身免疫性疾病/恶性肿瘤患者；也可以是小细胞性贫血
再生障碍性贫血的特征
由于骨髓发育不良或衰竭导致所有细胞系减少（全血细胞减少）
再生障碍性贫血的病因
- 特发性
- 先天性（范可尼贫血）
- 药物（细胞毒性药物、氯霉素、非甾体抗炎药）
- 毒素（苯）
- 感染（细小病毒、肝炎、EB病毒、巨细胞病毒、HIV）
- 辐射
再生障碍性贫血的症状
- 疲劳
- 呼吸困难
- 感染
- 瘀伤和瘀点
再生障碍性贫血的治疗方法
- 支持治疗：血液制品 + 预防感染
- 抗胸腺细胞球蛋白（ATG）和抗淋巴细胞球蛋白（ALG）
- 干细胞移植
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